1 SÉP. BULL. SOC. VAUD. SC. NAT. XIII, 73. BULL. 341 
# 
< 
par le 
D r Bfeinricli BBIJ919IEE, 
Professeur à l’Académie de Lausanne. 
Depuis quelques années déjà j’étudie les produits que 
l’on obtient en traitant l’éther oxalique par l’amalgame de 
sodium. (*) Les premières études sur ce sujet ont été 
entreprises par Lowig. Ce chimiste obtenait par ce traite¬ 
ment l’éther de l’acide désoxalique, acide auquel il don¬ 
nait la formule C 5 H 6 0 8 ; en même temps il croyait avoir 
trouvé parmi les produits de la réaction un sucre fermen¬ 
tescible. Quant à moi, j’ai prouvé que le dégagement de 
l’acide carbonique et la réduction de la liqueur Fehling, 
observés par Lowig, ne proviennent pas d’un sucre, mais 
bien des produits secondaires de décomposition de l’acide 
oxalique; en outre j’ai réussi à démontrer, par un grand 
nombre d’analyses, que l’acide désoxalique ne correspond 
pas à la formule C 5 H 6 0 8 , mais à la formule C 6 H 8 0 9 ; puis 
enfin que l’acide désoxalique est un acide hexatomique et 
tribasique qui, comme l’acide glyoxylique dans certaines 
( l ) Vierteljahrschrift der naturforschenden Gesellsehaft in 
Zürich 1871, erstes Heft. 
