346 bu l. 
H. BRUNNER. 
SÉP. 6 
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3) I 
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ü —H 
I 
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A 
i 
—O 
—OH 
'—OH 
Cette formule est plausible et elle exprime clairement 
la formation de l’acide uvique et glyoxylique de l’acide 
désoxalique. 
Une autre formation et formule est encore plus plausible, 
surtout parce qu’il semble qu’il existe encore une autre 
modification de l’acide désoxalique, qui forme, non un 
éther crystallin, mais syrupeux. La formation serait : 
Avant, ou peut-être en même temps, qu’il se forme par 
réduction du groupe C”qjj de l’acide oxalique, le groupe 
i—O 
aldéhyde C_ jj quelques molécules sont transformées 
d’abord en ClI^ et les deux valences libres de car¬ 
bone qui se forment sont employées pour fixer les deux 
valences libres de deux autres molécules qui possèdent 
!_mi 
déjà les groupes C_par addition de l’hydrogene : 
