354 BULL. 
H. BRUNNEK. 
sép. 14 
2 (CII 3 0 3 ) 
+ 
H 2 ~ C 2 H 2 O 4 4 ~ 
2 H s 0 
Ac. carbonique hydraté. Ac. oxalique. 
c 2 H 2 O 4 + H 2 — C 2 Iï 2 0 3 + 
H s 0 
Ac. oxalique. 
C 2 H 2 0 3 
+ 
Ac. glyoxylique. 
H 2 — C 2 H 4 O 3 
Ac. glyoxylique. 
2 (C 2 H 2 0 3 ) + 
Ac. glycolique. 
H 2 — G 4 H 6 0 6 
3 (C 2 H 2 0 3 ) 
+ 
Ac. tartrique. 
H 2 ” Gg II 8 0 9 
Ac. désoxalique. 
J’ai publié cette théorie il y a quelques années (*), espé¬ 
rant pouvoir en donner les preuves; mais d’autres tra¬ 
vaux m’ont arrêté. Aujourd’hui Debus ( 2 ), qui avait con¬ 
naissance de mon travail, a constaté, suivant mes prévi¬ 
sions, la formation de l’acide glycolique et tartrique dans 
les produits secondaires du traitement de l’éther oxalique 
en solution alcoolique par l’amalgame de sodium. 
Pour compléter ce qui a trait à la série des acides des 
fruits qui se forment par réduction et qui sont aussi en 
relation avec l’acide désoxalique, je rappelle que, par ré¬ 
duction de l’acide tartrique, on obtient d’abord l’acide 
malique et enfin l’acide succinique 
G 4 H 6 O g + Ii 2 = C 4 Hg 0 5 -j- H 2 0 
Ac. tartrique. Ac. malique. 
GJfg^ + H 2 = AHg^ + H 2 0 
Ac. malique. Ac. succinique. 
(*) Berliner chemische Berichte 1870 . 
( 2 ) Annalen der Chemie und Pharmacie 1873, Heft I. 
