126 BULL. 
BULL. SOC. VAUD. SG. NAT. XVIII, 88. 
SEP. 1 
RÉACTION DE LA RÉSORCINE 
SUR L’ACIDE NAPHTALIQUE 
Communication par André Terrisse. 
Préparation. 
La Résorcine réagit assez vivement sur l’anhydride de l’acide 
naphtalique et donne naissance à un corps analogue aux phta- 
léines de Bæyer. 
La réaction se fait bien entre 260°-270°, et est terminée en 3 
heures environ. 
Un essai traité avec la soude caustique se dissout en colorant 
le liquide en rouge-brun foncé. En étendant cette solution de 
beaucoup d’eau, la couleur passe au rouge-clair, et, par réflexion, 
le liquide paraît d’un vert-foncé magnifique. 
Purification. 
Le produit de la réaction est d’abord lavé, afin d’enlever 
l’excès de résorcine, puis traité par la soude caustique qui dis¬ 
sout facilement le nouveau corps et laisse, comme résidu inso¬ 
luble, une petite quantité d’un produit accessoire. 
La solution alcaline est additionnée d’acide sulfurique étendu, 
qui reprécipite la phtaléine, tandis que l’acide naphtalique reste 
en solution. 
La phtaléine est ensuite dissoute dans l’éther et purifiée par 
cristallisations successives dans ce dissolvant, puis séchée à 125° 
et analysée : 
Théorie. 
C 24 H 14 O 5 
C = 75,39% 
H = 3,66 % 
Analyse du 24 février 1882. 
Substance == 0,1584 gr. 
CO 2 = 0,4389 gr. C = 75,56 % 
H'O = 0,0556 gr. H = 3,90 % 
2 mars 1882. 
Subst. = 0,1437 gr. 
CO 2 == 0,3983 gr. C = 75,53 % 
H 2 O = 0,0493 gr. H = 3,81 % 
