2 SEP. RÉACTION DE LA RÉSORCINE BULL. 127 
Ce nouveau corps est donc l’analogue de la résorcine-phtaléine 
de Bæyer (fluorescéine) et sera appelée : 
Napht al-fluoreseéine. 
Propriétés. 
Cette phtaléine est très soluble dans l’alcool, de même dans 
l’éther et dans l’acide acétique ; par contre, elle est fort peu so¬ 
luble dans le benzol et dans le sulfure de carbone. Elle cristal¬ 
lise très difficilement en solution alcoolique, mais assez bien en 
solution éthérique, sous la forme d’aiguilles ou de prismes plats 
d’un jaune-rougeâtre fondant à 308°. 
Elle se dissout facilement dans les alcalis libres ou carbonates, 
en donnant des sels solubles dans l’eau. 
Ces sels sont rouge-brun, avec reflets verts à l’état sec; en so¬ 
lution concentrée, ils paraissent d’un rouge-brun très foncé ; en 
étendant fortement cette solutionna couleur passe au rouge avec 
teinte jaune, et elle montre par réflexion une très belle fluo¬ 
rescence verte. 
Les sels alcalinoterreux sont solubles dans l’eau et montrent 
les mêmes propriétés fluorescentes que le sel de Na. 
Dérivés. 
Dérivé acétylé. On obtient un dérivé acétylé en chauffant la 
naphtal-fiuorescéine avec 4 fois son poids d’acide acétique 
anhydre à 140° pendant deux heures. 
Il est cristallisable en petites aiguilles blanches, très solubles 
dans l’acide acétique, moins solubles dans l’alcool, très peu dans 
l’éther, et pas du tout dans l’eau ou dans les alcalis. La soude 
caustique le retransforme en fluorescéine, lentement à froid et 
rapidement à chaud. 
Le point de fusion est de 191°. 
Dérivé bromé. En faisant réagir quatre molécules de brome 
sur une molécule de phtaléine dissoute dans l’alcool, on obtient 
immédiatement un dérivé bromé, qui se dissout dans la soude 
caustique avec une belle couleur rose-vif. Il teint la soie et la 
laine avec une nuance tout aussi belle que l’éosine. 
Dérivé de réduction. La Naphtal-fiuorescéine en solution alca¬ 
line se laisse complètement décolorer par l’ébullition au contact 
d’un peu de zinc métallique. 
