128 BULL. 
ANDRE TERRÏSSE 
SEP. 3 
Après avoir préalablement neutralisé par l’acide sulfurique, 
on peut extraire le nouveau produit de réduction par l’éther. 
Constitution de la Naphtal-fluorescéine. 
On voit par ce qui précède qu’il existe une analogie réelle 
entre les acides phtalique et naphtalique, et qu’elle se traduit 
par la formation de produits analogues. 
C 6 H 4 
G O OH 
>COOH 
Acide phtalique. 
^CO^° 
Anhydride phtalique. 
C 20 H ,2 O 5 
r'iofJG/COOH 
b H ^COOH 
Acide naphtalique. 
pi0UG/CO\/^ 
b n ^CO/ u 
Anhydride naphtalique. 
C 24 H ,4 0 5 
Phtaléine de la résorcine Naphtaline de la résorcine. 
(fluorescéine). (N aphtal-fluorescéine.) 
D’après les travaux de Bæyer, la constitution de la fluores¬ 
céine est la suivante : 
OH O OH 
\ /\ / 
C 6 H 3 C 6 H 3 
\ / 
C 6 H'<°>0 
I I 
O 
Celle de la naphtal-fluorescéine sera : 
OH O OH 
\ /\ / 
C S H 3 C 6 H 3 
\/ 
C ,0 H 6 <^>0 
II 
O 
Remarque. L’acide naphtalique a été obtenu par l’oxydation 
de l’acénaphtène, suivant la méthode de Behr et van Dorp. 
(Voir j Berliner JBerichte, année 1873.) 
