G SUR LES COMPOSÉS DÉCOLORANTS. 
chlorures de potasse et de soude ne saurait donc être admise, d’autant 
plus qu’il est possible d obtenir également les chlorures de chaux et 
de soude sursaturés de chlore , aussi bien que celui de potasse , comme 
l’expérience me l’a prouvé. En opérant convenablement, on peut faire 
absorber par la soude et par la chaux une quantité de cliloie équiva¬ 
lente à celle que peut prendre la potasse dans les circonstances les plus 
favorables. Celle-ci ne présente sur les bases précédentes aucune 
prépondérance quant à son pouvoir absorbant pour le chlore lors¬ 
qu’elle est dissoute dans l’eau. Toutes trois peuvent absorber pour une 
proportion de base deux proportions de chlore, et constituer ainsi, du 
moins momentanément, des espèces debichlorures d’oxydes, comme 
j’aurai soin de le montrer. Il est vrai que M. Dettmer, en soumettant 
à l’analyse les chlorures de potasse et de soude, faits en saturant au¬ 
tant que possible de chlore les carbonates de ces bases dissous, leui a 
trouvé une composition un peu différente, d’après laquelle le chlorure 
de potasse, obtenu comme je viens de le dire, contiendrait, pour 
une proportion de base, 1 V 2 proportion de chlore, tandis que celui 
de soude ne renfermerait qu’une proportion de chlore pour une de 
base \ MaisM. Dettmer a reconnu aussi que cette différence dans 
la composition des chlorures de potasse et de soude n’était qu’acci¬ 
dentelle, et qu’en saturant de chlore des solutions de potasse et de 
soude caustiques , elles absorbaient toutes deux une quantité équiva¬ 
lente de chlore, savoir : une proportion de chlore pour une proportion 
de base 2 . D’après ces expériences, il semblerait que la potasse carbo- 
natée en dissolution dans l’eau , peut, dans les mêmes circonstances, 
absorber plus de chlore et donner naissance à un chlorure d’oxyde plus 
décolorant que la potasse caustique. Ceci tient, comme nous le ver¬ 
rons plus loin, à une circonstance tout à fait accidentelle, savoir , à 
ce que la solution de potasse caustique s’échauffe beaucoup plus pen¬ 
dant l’absorption du chlore que celle de potasse carbonatée, dont le 
dégagement continuel d’acide carbonique empêche l’élévation de tem- 
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1 Annalen (1er Chimie und Pharmacie , tonie XXXV III, pages 57 et 58. 
* Idem, page 42. 
