SUR LES COMPOSÉS DÉCOLORANTS. 
1 v 
O 
devenu incolore, a perdu la majeure partie de sa vertu décolorante. 
Du perchlorure de soude, marquant 18° Ch. après sa préparation, 
abandonné dans l’obcurité, dans un flacon bouché à l’émeri, à une 
température de -j- 1° à 4° G., avait déposé au bout de deux jours une 
grande quantité de cristaux d’hydrate de chlore ; le liquide surnageant 
était presqu’incolore de fortement coloré qu’il avait été, et son titre 
chlorométrique était réduit à 2,6 Ch. Les perchîorures de potasse et 
de chaux m’ont offert le même phénomène. Une fois décomposés, en 
tout ou en partie, les perchîorures d’oxydes ne peuvent plus être 
ramenés à leur titre chlorométrique primitif, en les soumettant au 
passage d’un courant de chlore; ce qui montre bien que leur décom¬ 
position n’a pas lieu par un simple retour du bichlorure d’oxyde à 
l’état de chlorure d’oxyde neutre ou de sous-chlorure. 
Tous ces faits nous montrent que les bichlorures d’oxydes à peine 
formés, se transforment spontanément en acide hypochloreux et en 
chlorure métallique, et qu’après avoir subi cette transformation, la 
réaction ultérieure de ces deux dernières substances en détermine 
rapidement la décomposition avec production de chlore qui devient 
libre et de plus ou moins de chlorate, dans lequel se fixe l’oxygène de 
l’acide hypochloreux décomposé. Cette dernière réaction, qui fait 
baisser si rapidement le titre des bichlorures d’oxydes, est singulière¬ 
ment favorisée par la chaleur, et voilà une des raisons pour lesquelles 
on ne peut jamais, en saturant de chlore une solution alcaline à la 
température de 12à 15° G., obtenir un chlorure aussi décolorant qu’en 
opérant à 4 ou 5° G. On comprend aussi parla même raison comment 
il se fait qu’en saturant de chlore une solution de bicarbonate de 
potasse, on obtient souvent un chlorure d’oxyde bien plus décolorant 
qu’en saturant une solution de potasse caustique au même degré alca- 
îimétrique; c’est que dans ce dernier cas il y a plus de chaleur produite 
pendant l’absorption du chlore, tandis que dans l’autre cas cette 
chaleur est presque nulle, étant continuellement enlevée ou rendue 
latente par le dégagement du gaz acide carbonique. 
Il faut encore, si l’on veut obtenir des chlorures décolorants à titre 
