LA COMBUSTION DES CALORIFÈRES A FEU CONTINU 25î 
le dosage de très grandes quantités de gaz. C’est à l’anhydride 
sulfureux que l’on doit attribuer l’action détériorante des fu¬ 
mées sur les canaux en poteries de qualités inférieures et leur 
action corrosive sur les canaux de fonte. 
Dans le contrôle d’une chaufferie, une analyse aussi complète 
que celle de Scheurer-Kestner n’est pas nécessaire. Il est suffi¬ 
sant de déterminer la quantité de bioxyde de carbone, d’oxyde 
de carbone et d’oxygène dans les gaz des fumées secs. 
Quant à l’hydrogène et aux hydrocarbures, leur quantité étant 
très faible, surtout dans la combustion de l’anthracite et du 
coke, on peut les négliger. 
Pour la vapeur d’eau, vu les difficultés pratiques du dosage 
et les grandes erreurs que l’on peut faire, on préfère calculer 
la quantité d’eau introduite dans le fourneau à l’état d’eau 
hygrométrique de l’air et d’eau hygrométrique du combustible 
et y ajouter l’eau provenant de la combustion complète de l’hy¬ 
drogène du combustible. 
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Le dispositif que nous avons employé pour la prise des gaz 
est le suivant : A l’entrée du canal des fumées dans le mur, 
nous avons fixé un thermomètre et un tuyau d’aspiration plon¬ 
geant l’un et l’autre jusqu’au milieu du canal. Le tuyau d’aspi¬ 
ration, sur le parcours duquel nous avions placé un flacon 
laveur, était relié à une trompe d’Alvergniat et sur ce tuyau un 
embranchement établissait la communication avec la burette à 
gaz. 
Avant de faire la prise de gaz, la trompe était mise en acti¬ 
vité, et lorsque au bout de 3-5 minutes nous étions certains que 
les gaz du tuyau d’aspiration possédaient bien la composition 
des fumées du canal, nous ouvrions le robinet inférieur de la 
burette, afin de permettre l’écoulement de l’eau et sa substitu¬ 
tion par le gaz. 
La burette que nous avons utilisée est un appareil de Bunte. 
Les gaz de la burette étaient à la pression atmosphérique et 
la température celle du laboratoire. Les précautions d’usage 
étant prises, l’anhydride carbonique était dosé par la potasse 
caustique, l’oxygène par le pyrogallate de sodium et l’oxyde de 
carbone par le chlorure cuivreux ammoniacal. 
La différence obtenue, en déduisant du volume total la somme 
de l’anhydride carbonique, de l’oxyde de carbone et de l’oxygène, 
était comptée comme azote. 
