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L. PELET 
formule C 14 H 10 , formée de deux radicaux benzéniques reliés par 
deux groupes CH. en position ortho. 
— CH— . 
Ces travaux sont suivis de ceux de Kékulé, Franchimont, 
Bæyer, Caro, Picard, sur l’anthraquinone, l’alizarine, la chini- 
zarine, la purpurine, préparant ainsi les éléments de la synthèse 
de l’alizarine. 
Les méthodes de synthèse se généralisent et les réactions 
qu’elles utilisent trouvent emploi pour tous les composés homo¬ 
logues et toutes les réactions analogues. 
Les recherches de Pelouze, Kolbe, Franldand et Wurtz ren¬ 
dent possible le passage d’un groupe alcool à l’alcool supérieur, 
au moyen du nitrile. 
C 6 H 5 CH 3 OH —> C B H 5 CH 2 CA y —> C 6 H 3 CH 3 COOH. 
La synthèse des alcools secondaires et tertiaires, la formation 
des phénols, en partant de l’hydrocarbure, par Dusart, Kekulé 
et Wurtz; celle des acides, par l’éther acétacétique et par l’al¬ 
déhyde et ses combinaisons; la réaction de Friedel et Crafts, 
sont bientôt employées journellement et rendront des services 
signalés à la science et à l’industrie, car de toutes les méthodes, 
celle qui conduit le mieux et le plus rapidement au résultat, 
c’est la synthèse. Elle seule permet de déterminer la vraie na¬ 
ture des combinaisons organiques, bien mieux que l’analyse, qui 
est cependant nécessaire, mais ne suffit pas et n’a pas une portée 
aussi grande. 
Parmi ces synthèses remarquables, citons celles de Berthelot, 
qui datent de 1860, et préparent, à partir des éléments, les com¬ 
posés les plus simples de la chimie organique. 
Elle fut suivie par une série de synthèsés qui illustrèrent la 
chimie organique et qui, au point de vue pratique, ont été d’une 
utilité immense sur le développement de la chimie des matières 
colorantes. 
Citons, comme seul exemple, celle de l’anthracène par Lim- 
priclit, en 1886 : 
. CH* Cl A. 
J " + = 2 HCl -+- . 
CJLClj* 
Dihydroanthrocène 
