INDUSTRIE DES MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES 397 
A part les recherches de Hoffmann, de 1857-66, qui sont, 
comme nous l’avons indiqué, des recherches plutôt descriptives, 
tous les travaux ultérieurs de l’industrie des matières colorantes 
ont leur base et leur appui, leur justification et la cause de leur 
réussite dans les seuls progrès de la chimie organique. 
Telles sont les recherches de E. et O. Fischer sur la pararosa- 
niline et la rosaniline ; de Rosenstiehl sur la toluidine et la ro- 
saniline; de O. Fischer et Doebner sur l’huile d’amandes amères 
et le trichlorure de benzène, dont ils extraient une matière co¬ 
lorante verte ; de Bæyer, sur l’acide phtalique et qui découvre 
par de seules vues théoriques la série des phtaléines auxquelles 
appartiennent la fluorescéine, l’éosine l’erythrosine et auxquelles 
sont venus s’ajouter la rhodamine et ses dérivés. 
Griess et Witt étudient les azodérivés simples, et c’est de cette 
étude, des réactions types qu’elle a fait connaître, que plus tard 
sortiront les matières colorantes azoïques. 
Le cadre de cette étude ne nous permet de faire sentir l’im¬ 
portance de ces travaux que pour quelques groupes de matières 
colorantes seulement. 
Nous choisirons comme premier exemple l’indigo, pour lequel 
les travaux de science pure sont arrivés à chef sans pouvoir pro¬ 
duire l’indigo artificiel meilleur marché que l’indigo naturel et 
remplacer ce dernier. 
Laurent et Erdmann en 1841 obtinrent l’isatine par oxyda¬ 
tion ménagée de l’indigo. 
En 1865, IFeyer et ses élèves publièrent sur le groupe indigo- 
tique leurs premiers travaux, qui devaient aboutir aux remar¬ 
quables synthèses qu’ils réalisèrent apiès quinze ans de pa¬ 
tientes recherches. 
En 1865, le dioxindol et l’oxindol furent préparés par Bæyer 
et Knopp. 
Bæyer et Emmerling obtinrent synthétiquement l’indol en 
1869 par fusion de l’acide o-nitrocinnamique avec de la potasse 
et de la limaille de fer. L’année suivante, ils transforment l’isa¬ 
tine en indigotine par l’action du trichlorure de phosphore et du 
chlorure d’acétyle. 
Une fois la formation des composés : indol, dioxindol, oxindol, 
isatine, indigo connue, ces recherches forment déjà les chaînons 
nécessaires pour conduire à la synthèse industrielle de l’indigo. 
Kekulé considérait l’isatine comme l’anhydride interne de 
l’acide orthoamidophénylglyoxylique, l’oxindol et le dioxindol 
