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PROCES-VERBAUX 
M. le 1> Hermann Kunz-Krausé; privat-docent à l’Université, 
commun iqueles premiers résultats obtenus dans une série de recher¬ 
ches en appliquant la réaction dite « de Vitali » à un certain nombre 
d’alcaloïdes Pour exécuter cette réaction, on évapore au bain-marie 
une petite quantité de l’alcaloïde avec de l’acide azotique fumant. Le 
résidu de l’évaporation — qui dans la plupart des cas est coloré en 
jaune — est repris par quelques gouttes de potasse caustique en 
dissolution alcoolique. La désignation de cette réaction comme 
« réaction de Vitali » se rapporte spécialement hY Atropine, qui donne 
dans ces conditions une belle coloration bleu-violet. M. Kunz- 
Krause a pu constater, que cette réaction est en effet réservée à 
l’atropine. Aucun des autres alcaloïdes examinés jusqu’à présent ne 
donne une coloration semblable. Par contre l’auteur a constaté que 
quelques alcaloïdes, par exemple : Narcotine , Hydrastine, Morphine, 
Codéine, Nicotine fournissent avec l’acide azotique fumant des rési¬ 
dus d’évaporation, qui dégorgent de la Carbyl'amine après addition de 
potasse caustique en dissolution alcoolique — ou seulement et même 
mieux — aqueuse! Or tous les alcaloïdes sus-indiqués, qui donnent 
cette réaction, renferment dans un noyau hétérocyclique le groupe 
« alkimide » resp. « méthylimide » : 
(HC) (CH,) 
\ / 
N 
I 
CH, 
placé entre 2 atomes de carbone, dont les affinités disponibles sont 
saturées par 1 resp. 2 atomes d’hydrogène ! 
M. Kunz-Krause insiste sur ce fait, que trois alcaloïdes : la Ca¬ 
féine, la Cocaine , VAtropine paraissent faire exception à la règle. Bien 
que la constitution de ces trois bases fasse présumer la formation de 
Carbylamine, l’auteur n’en a pas pu constater le dégagement. L’au¬ 
teur fait encore ressortir que, selon la nouvelle formule acceptée 
récemment par M. E. Fischer , la Caféine renferme deux noyaux 
condensés : 
lo un noyau hexacarbo-diazoïque et 
2° » » pentacarbo-diazoïque. 
Dans le premier de ces deux noyaux, les deux groupes « Alki- 
mides y> resp. « Méthylimides » sont placés soit entre 2 groupes CO, 
soit entre 1 groupe CO et un atome de carbone quaternaire 1 : 
fait qui expliquerait éventuellement pour ceux-ci l’exception. Quant 
au noyau pentacarbo-diazoïque la réaction négative s’explique 
1 L’atome db Carbone distingué ici comme quartenaire, est fixé par 
une double liaison à un autre atome de C et en outre 
' C 
à deux atomes d’Azote : 11 ou à un troisième atome de C 
N-C-N, 
C 
et à un atome d’azote : | 
C—N. 
Il 
C 
