1 er juin 1898 
XL1II 
en solution neutre, M. Brunner et ses élèves sont arrivés à obtenir 
des produits de condensation en rapport intime avec le tanin et les 
phlobaphènes. C’est ainsi que l’acide salicylique donne, entre au¬ 
tres, un acide tribasique et renfermant encore 6 groupes phénoliques 
de la formule C 28 H 18 0 16 , qui correspond à 2 mol. de tanin moins 
2 fois OU, 
2 C 14 H 10 O 9 — 2 OH = C 28 H 18 0 16 
lanin 
et qui est aussi en rapport avec les phlobaphènes C 28 H 20 O 12 qui 
sont des produits d’oxydation des tanins naturels 
Les produits chlorés, bromés et iodés, tels que les acides chloro- 
bromo et iodosalycique, la chloranil, etc., qui se forment en solution 
acide ont été indiqués autrefois. 
Le produit d’oxydation obtenu par action des persulfates sur 
l’essence de térébenthine est un pinol G 10 H 10 O inactif, mais aussi, 
comme la détermination du poids moléculaire l’a démontré, proba¬ 
blement un polymère, un produit de condensation. 
De même l’acide urique donne, en solution alcaline , un produit de 
condensation avec les persulfates, un acide tribasique, pentatomi- 
que C 10 H 14 N 10 O 8 à côté de l’urée, ce qui pourrait être en rapport 
avec le fait constaté que, par la combustion de l’acide urique, de la 
caféine, etc., un des quatre atomes d’azote est toujours transformé 
en ammoniaque. Le nouvel acide ne peut pas être C 5 H 7 N 5 0 4 , ce qui 
correspondrait, par exemple, à un sel ammoniacal d’un acide oxyu- 
rique, parce qu’il forme entre autres un sel d’argent C 10 H 11 Ag 3 N 10 O. 8 . 
Par action des persulfates en présence de chlorure, de bromure et 
d’iodure de potassium sur la fluorescine, il se forme toujours des 
dérivés bihalogénés, tandis que le persulfate ne donne point de dé¬ 
rivés analogues avec l’acide phtalique et la résorcine (cette dernière 
est tout de suite carbonisée). 
En résumant l’action des persulfates sur les substances organi¬ 
ques, M. Brunner constate une grande analogie entre les réactions 
et les oxydations, accompagnées souvent de condensations, qui 
s’opèrent dans l’organisme animal et dans les plantes. 
M. le prof. Brunner communique encore une nouvelle série de com¬ 
binaisons : l’hydrate de chloral, l’hydrate de bromal, la paraldé¬ 
hyde, le furfurol et l’acide ortho-nitro-phényl-propiolique pouvant 
servir aux constatations des alcaloïdes ; ces réactions, d’abord em¬ 
ployées pour la morphine, s’appliquent aussi à l’apomorphine, à la 
codéine, la papavérine, la thébaïne, la picrotoxine et d’autres 
substances analogues. Elles sont d’une très grande sensibilité, très 
durables et souvent caractérisées par de superbes colorations. 
ASSEMBLÉE DU 18 JUIN 1898 
dans la salle du Château, à l’Isle. 
Présidence de M. Borgeaud, président. 
La séance est ouverte par le discours présidentiel, souhaitant la 
bienvenue à tous les assistants et faisant ressortir combien cette 
partie du Jura que nous visitons aujourd’hui présente d’intérêt pour 
les naturalistes. 
