G JUILLET 1898 
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du marais de Baulmes jusqu’au Mont de Chamblon. Cette durée ne 
devait pas être inférieure à 40 heures. Ce qui représente environ 
1 km. par 8 heures. Dans le but de connaître les conditions détaillées 
de l’apparition de la couleur et son intensité, il fut fait un second 
essai, avec la même quantité de matière colorante, le vendredi 10 
juin, en retardant cette fois l’introduction de 2 heures, afin d’assister 
le dimanche 12 juin de bonne heure à l’apparition de la fluorescence 
aux sources. Ce jour, à 7 heures exactement, juste 42 heures après 
l’introduction à Baulmes, la fluorescence apparut à la source de la 
Grange Décoppet, ainsi qu’aux fontaines de Mathod. Deux heures 
plus tard les sources du Moulinet en présentèrent les premières 
traces ; à 10 heures la fluorescence était très intense. Ce n’est qu’à 
5 heures du soir que la première trace devint visible à toutes les 
sources du Moulin Cosseau et des Huttins. La source de la Blancherie 
seule n’a offert aucune trace, ni ce jour, ni le lendemain. 
La coloration aux sources de Cosseau n’a atteint qu’à peine 1 / 20 
de l’intensité de la coloration des sources de la Grange Décoppet et 
du Moulinet. Des échantillons ont été recueillis pendant les consta¬ 
tations, afin de reconnaître la proportion de la matière colorante par 
la comparaison avec des solutions titrées. 
A cette occasion, M. Schardt a constaté l’extrême sensibilité de 
la fluorescéine. En se servant d’un appareil très simple et très 
portatif, il a été possible de reconnaître encore la présence de cette 
matière colorante à la dilution de un dix milliardième, soit de 1 
gramme dans 10000 mètres cubes d’eau! 
Cet appareil, consiste en une éprouvette cylindrique ordinaire de 
20 cm. de longueur, renfermée dans une gaîne de papier noir. Par 
une fente longitudinale de 2 à 3 mm. de largeur, suivant toute la 
longueur de la gaine, on laisse entrer la lumière du soleil ou de l’arc 
voltaïque dans le liquide contenu dans le tube, en observant par 
l’orifice de celui-ci. La moindre trace de fluorescéine se trahit par 
la teinte verte du faisceau de lumière, qui se détache nettement du 
fond noir de l’éprouvette. 
M. Jules Amann décrit une nouvelle méthode, à la fois expé¬ 
ditive et exacte, de dosage de Yacide urique Le principe en est le 
suivant : 
Précipiter l’acide urique au moyen d’une solution ammoniacale , 
titrée de sulfate de cuivre et doser l’excès de cuivre par l’iode qu’il met 
en liberté d’après l’équation. 
2 Qu S0 4 + 2KJ 2K 2 S0 4 + Cu 2 J 2 + J 2 . 
L’urine doit être débarrassée auparavant des phosphates préci¬ 
pitables par les alcalis au moyen de 10 o/ 0 d’une solution saturée 
de carbonate de sodium. 
Après précipitation de l’urate de cuivre (urate cuivreux C 5 H 3 N 4 
Ü 3 Cm), on décante ou filtre lOcc. du liquide, ajoute 2cc. H 2 SÔ 4 con¬ 
centré, puis, après refroidissement, 5cc. d’une solution au20°/ o de 
KJ ; après dix minutes, on ajoute un peu de solution d’empois d’ami¬ 
don comme indicateur, puis un excès de solution décinormale de 
thiosulfate et titre enfin cet excès de thiosulfate par la solution dé¬ 
cinormale d’iode. 
La solution de sulfate de cuivre ammoniacale est titrée de la même 
manière une fois pour toutes. 
