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e] cornezuelo de centeno y en otros hong-os. 
El precipitado plúmbico separado al princi¬ 
pio de las operaciones anteriores, fué suspen¬ 
dido en alcohol y descompuesto por una corrien¬ 
te de ácido sulfhídrico; se filtró. El filtrado, 
evaporado en baño maría, dejó un residuo 
amorfo, rojizo, de materias extractivas y colo¬ 
rantes. 
El extracto alcohólico insoluble en agua des¬ 
tilada, filé tratado por agua amoniacal, obte¬ 
niéndose de este modo una solución de color 
rolo vinoso. 
Una parte de esta solución, evaporada, dejó 
un extracto que desecado convenientemente, 
equivalía á grs. 0.1123 
El resto de la solución se trató por éter, se 
agitó repetidas veces y se decantó; se repitió la 
operación: los decantados eran sensiblemente 
incoloros y evaporados no dejaron residuo apre¬ 
ciable; pero rejoitiendo la operación después de 
haberla acidulado con ácido oxálico, cedió al 
éter una materia colorante roía, cuya solución 
etérea daba en el espectro tres bandas de absor¬ 
ción (dos en el verde y otra en el azul). 
Por evaporación del disolvente se obtuvo la 
materia colorante, bajo forma de un residuo 
amorfo, de color rojo obscuro, que desecado en 
el vacío en presencia de ácido sulfúrico, corres¬ 
pondía á grs. 0.098 % 
Esta materia colorante, dado su aspecto de 
absorción, sería análoga á la es clero eritrina, 
materia colorante roía, del cornezuelo de cen¬ 
teno. 
El extracto alcohólico insoluble en agua amo¬ 
niacal, fué desecado y tratado por alcohol de 
