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El filtrado de la operación anterior, privado 
de alcohol, y reducido á un pequeño volumen 
por evaporación en baño maria, se dividió en 
dos porciones: 
Una parte*tratada por hidrato potásico^ dejó 
precipitar después de un tiempo, una materia 
colorante en copos de color violeta rosado, que 
correspondía á grs. 0.0997 
La otra, tratada por acetato básico de plomo, 
dió un abundante precipitado, que después de 
lavado y seco, fué tratado por una solución de 
ácido acético á 20 por 100; se filtró. 
El filtrado adicionado de amoníaco hasta pró¬ 
ximo el límite de saturación, dió un precipita¬ 
do amarillento que convenientemente lavado y 
seco, fué suspendido en agua y descompuesto 
por una corriente de ácido sulfhídrico; se filtró. 
El filtrado, evaporado en baño maría, dejó un 
residuo amorfo que equivalía á grs. 1.0644 
constituido por un principio orgánico de fun¬ 
ción ácida, soluble en el agua é insoluble en el 
alcohol de 95° y en el éter. 
La porción del precipitado plúmbico insolu¬ 
ble en la solución de ácido acético á 20 por 100. 
estaba constituida por sales de ácidos minera¬ 
les (predominando el ácido fosfórico) y mate¬ 
rias extractivas y colorantes cuya proporción 
(deducidas las cantidades correspondientes á 
los ácidos minerales y á la materia colorante 
violeta precipitable por hidrato potásico) era 
de grs. 0.7032 %. 
Principios solubles en agua alcalinizada con 
hidrato potásico .—La materia residual óe los 
tratamientos anteriores se hizo macerar en una 
solución de hidrato potásico á 2 por 1000, se de- 
