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lo cual es uii inconveniente, pués si el líquido etereo 
es muy denso, se hace difícil la separación del acuo¬ 
so. Hecho ésto se agregó 250 c.c. de solución de 
CO^Na^ al 1%, se agitó, obteniendo como en los 
casos anteriores una emulsión fácilmente separable 
después de pocas horas. Decantada la capa acuosa 
y calentada al baño maria, se precipitó el ácido resi¬ 
noso que se combinó con el CO^N^ % se hizo ésto 
varias veces, hasta que el líquido que se decantaba 
no precipitaba más poi* el ácido clorhídrico, es decir 
que habían sido agotados tod )s los ácidos resinosos. 
Se filtró y lavó perfectamente. Una vez desecado sobre 
el ácido sulfúrico, se obtuvo 25,119% de un ácido 
resinoso muy blanco, su punto de fusión es 122^ 
Disuelto en cloroformo y evaporado éste se presenta 
en forma de un cuerpo completamente transparente, 
incoloro, pulverizado es blanco 
Como se ve poi* sus caracteres físicos y químicos, 
éste ácido í*esinoso parece presentar cierta diferencia 
con el obtenido por el CO^(NH4)^ 
Alcohol resinoso y Resene. 
El líquido etereo que quedó en la bola de decanta¬ 
ción, después de éstos ti*atamientos, dió por evapora¬ 
ción un cuerpo muy brillante, transpariente cuando 
fundido, que por el calor, de incoloi’o que era, pasó 
á tomar un color* amar*illento, lo que indica que es 
mi>y oxidable. 
Representa en término medio un 45%-47% del 
peso de la r-esina y está constituido por la mezcla 
de un resene con un alcohol resinoso. Su consisten¬ 
cia es viscosa y en contacto dol aire se va endure¬ 
ciendo. 
