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riores se hicieron macerar durante siete días 
con C. S. de éter de petróleo. Al cabo de este 
tiempo se decantó y se lavó el residuo con 
nuevas porciones de disolvente que fué agre¬ 
gado al decantado. Se filtró y evaporó el de¬ 
cantado hasta peso constante, obteniéndose 
un extracto de consistencia oleosa cuya pro¬ 
porción era de gramos 6.880 por 100. 
Este extracto era soluble en éter etílico y 
cloroformo, poco en alcohol absoluto en frío, 
soluble en alcohol caliente del que se preci¬ 
pita por enfriamiento, y parcialmente soluble 
en acetona. 
Saponificado por hidrato sódico en solución 
alcohólica y descomponiendo el jabón forma¬ 
do por solución de ácido clorhídrico, se obtu¬ 
vo una masa de ácidos grasos que se colorean 
en rojo por adición de una gota de ácido sul¬ 
fúrico, mientras que no se colorean ni por el 
ácido nítrico, ni por la solución de nitrato de 
potasio. Con la mezcla de los dos ácidos men¬ 
cionados, se produce la misma coloración. 
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Principios solubles en éter etílico .—La mate¬ 
ria agotada por el éter de petróleo, una vez 
completamente eliminado este disolvente, se 
hizo macerar con C. S. de éter etílico por es¬ 
pacio de cinco días, y después de este tiempo, 
se decantó y se repitió la operación. Los ex¬ 
tractivos etéreos reunidos, evaporados previa 
filtración, dieron un extracto de color cara¬ 
melo que funde á 95°, equivalente á gra¬ 
mos 1.600 por 100. 
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