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molibdato de amonio, pues es nn método aplical)le siem¬ 
pre, aiin en presencia de cualquier metal, cuando el áci¬ 
do fosfórico se llalla al estado de ácido ortofosfórico. 
50 centímetros cúbicos del líquido obtenido después 
de la separación de la sílice y que corresponden a 1 gr. 
de cenizas, son colocados en nn vaso de precipitación y, 
a baño-maría evaporado a sequedad. El residuo se toma 
por NO^H y se vuelve a evaporar a sequedad. Esta 
operación se repite varias veces con el objeto de elimi¬ 
nar el C1 H. Por último, se toma el residuo por agua 
nítrica, y con agua se lleva a un volumen de 50 centí¬ 
metros cúbicos aproximadamente. En seguida se agre¬ 
gan 15 centímetros cúbicos de una solución de NO^(NH^) 
al 34 ^ y 10 centímetros cúbicos de ácido nítrico 
al 25 % : se calienta a la ebullición. Cuando el líquido 
comienza a hervir se añaden 30 centímetros cúbicos de 
una solución hirviendo de molibdato de amonio al 3 %. 
Inmediatamente se forma un precipitado amarillo de 
fosfo-molibdato de amonio. (NH^)^ P Ohl2 Mo^ O. 
El fosfomolibdato así obtenido, puede no ser puro, 
pues al precipitar arrastra generalmente pequeñas por¬ 
ciones de los metales que se encuentran en la solución. 
Para puriñcarlo se deja reposar y se decanta el líquido 
a través de un ñltro, se lava el precipitado con agua 
nítrica hirviendo y se disuelve en amoníaco liduído. A 
la solución se añade nitrato de amonio y molibdato de 
amonio, se calienta a la ebullición y se añade gota a 
gota NO^H hirviendo. El fosfomolibdato de amonio pre¬ 
cipita nuevamente al estado de pureza. Se deja depo- 
