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to que desecado convenientemente, equivalía á grs. 0.1423 
por 400. 
El resto de la solución se trató por eter, se agitó re¬ 
petidas veces y se decantó; se repitió la operación: los 
decantados eran sensiblemente incoloros y evaporados no 
dejaron residuo apreciable; pero repitiendo la operación 
después de haberla acidulado con acido oxálico, cedió 
al eter una materia colorante roja, cuya solución etérea 
daba en el espectro tres bandas de absorción (dos en el 
verde y otra en el azul). 
Por evaporación del disolvente, se obtuvo la materia 
colorante, bajo forma de un residuo amorfo, de color rojo 
obscuro, que desecado en el vacio en presencia de ácido 
sulfúrico, correspondía á grs. 0.098 por 400. 
Esta materia colorante, dado su espectro de absorción 
seria análoga á la esclerocritrina, materia colorante roja 
del cornezuelo de centeno. 
El extracto alcohólico insoluble en agua amoniacal, 
fué desecado y tratado por alcohol de 95° en caliente, se 
dejó enfriar y se decantó, lavándose el residuo insoluble 
con alcohol de 95° frío, que fué agregado al decantado. 
Una parte del decantado evaporado en baño maria, dejó 
unestracto que desecado hasta peso constante, equivalía á 
grs. 4.5182 por 400. 
El decantado concentrado en baño maria á 1/5 de su 
volumen y adicionado de 20 c 3 de agua destilada, dejo se¬ 
parar una masa pastosa, untuosa, de color rojizo oscuro, 
que fué recogida sobre un filtro, donde después de haber 
sido desecada, fué agotada por eter. La solución etérea 
evaporada dejo un residuo que equivalía á grs. 4.125 por 
100 , constituido, por materia grasa líquida. 
La porción de la masa pastosa insoluble en eter, des¬ 
pués de desecada á la temperatura ambiente en el vacío, 
fué agotada por alcohol de 75°. I^a solución alcohólica así 
obtenida, era de color rojizo oscuro y reacción apenas aci¬ 
da y evaporada, dejó un residuo que correspondía á grs. 
1.085 por 400, constituido por una resina rojizo parduzca. 
