rar á bañomaría el líquido en estudio hasta con¬ 
sistencia casi siruposa. 
Se alcaliniza luego con una solución de amo¬ 
niaco en agua al 5 o %, agregando el alcalino gota 
á gota hasta que deje de formarse precipitado. 
Este es de un color ocre y se le separa inme¬ 
diatamente por filtración. El precipitado y el lí¬ 
quido filtrado se agotan por eter etílico repeti¬ 
das veces, juntando los líquidos etéreos en un 
mismo cristalizador; se dejan evaporar espon¬ 
táneamente y entonces abandonan su extracto 
amarillo sucio que despide un ligero olor viroso. 
Se repite la misma operación sobre el mismo 
precipitado y el mismo líquido, pero empleando 
como disolvente el cloroformo y la benzina rec¬ 
tificada, sucesivamente. Los extractos clorofor¬ 
mices y benzímicos son también amarillos. 
Se pesan en conjunto todos los extrac¬ 
tos que dan por ioo gramos de corteza 
de tronco ... gramos 0,0841 
que podemos referir al alcaloide impuro, porque 
redisolviéndolo en agua acidulada y tratando por 
los reactivos generales de los alcaloides da, con 
éstos, precipitados muy voluminosos; lo que 
indica que los extractos etéreo, clorofórmico y 
benzínico son ricos en principio activo. 
Y además, la reacción de Schlagdenhaufen (bi¬ 
cloruro de mercurio y tintura de guayaco, dan 
con los alcaloides solamente una coloración azul 
por evaporación) que sirve para diferenciar los 
