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ont pris leur orientation caractéristique vers l’équateur du fuseau nu¬ 
cléaire, les granulations ne paraissent plus aussi distinctes les unes des 
autres qu’elles l’étaient auparavant. Les segments, plus homogènes, sont 
aplatis en rubans; cependant on peut souvent reconnaître que chacun 
d’eux se compose de deux moitiés parallèles soudées, et même, dans les 
cellules mères pol 1 iniques du Lis, ces deux moitiés, ainsi que je l’ai déjà 
décrit el figuré, n’offrent généralement qu’une soudure incomplète. 
Cet état particulier, dans lequel les granulations primitivement dis¬ 
tinctes semblent comme fondues dans l’hyaloplasme des segments, a été 
mentionné aux stades correspondants de la division chez la Salamandre, 
sans qu’on puisse l’attribuer à faction des réactifs. Il est certain que la 
contraction dont les segments sont le siège et leur nutrition active au 
moment de la division en sont la cause principale. En outre, de l’observa¬ 
tion attentive du mode de résorption des nucléoles dans le cours de la 
division et du moment où elle s’effectue, je suis porté à croire que cet 
aspect des segments provient également de ce que la substance des nu¬ 
cléoles s’incorpore à ces derniers en contribuant à les nourrir, en même 
temps que les diverses parties du noyau offrent un mélange plus intime 
des substances auparavant chimiquement et morphologiquement différen¬ 
ciées. Une autre raison de penser qu’il en est ainsi, c’est que dans les 
noyaux filles en voie de formation les granulations ne réapparaissent 
distinctes dans le filament que pendant la reconstitution des nucléoles. 
Pour étudier la naissance et le rôle de ces derniers, j’ai eu recours à 
l’emploi de la fuchsine et de quelques autres matières colorantes, qui, 
en présence du vert de méthyle, et après un traitement convenable à l’al¬ 
cool, communiquent aux nucléoles une coloration différente de celle que 
prend en même temps le filament chromatique. Cette méthode permet de 
suivre les nucléoles aux diverses périodes de l'évolution du noyau, d’étu¬ 
dier leurs métamorphoses, et de se faire une idée de leur signification 
et de leur rôle. 
Un autre point de la division indirecte, comparée chez les végétaux et 
chez les animaux, méritait un examen spécial. 
On sait que dans les cellules animales, la division du noyau est pré¬ 
cédée d’une disposition particulière du protoplasme cellulaire sous forme 
de soleils apparaissant aux deux pôles du fuseau futur:c’est l’amphiaster. 
11 n’en serait pas de même chez les végétaux, bien que M. Strasburger ait 
observé dans le Galanthus nivalis une striation du protoplasme avant la 
division du noyau, en deux points opposés correspondant aux deux pôles. 
On n’a peut-être pas suffisamment fait attention à ce qui se passe dans le 
protoplasme cellulaire, et les procédés mêmes employés pour l’étude du 
noyau sont en partie la cause d’une différence qui paraît presque ab¬ 
solue. Les préparations montées au baume dans lesquelles on examine 
