SÉANCE DU 14 NOVEMBRE 1884. 
lias; comme en même temps elle se vide et devient flasque, elle s’affais¬ 
serait sous cette pression, si elle n’était soutenue en haut par son col 
enroulé en vrille. Pour remplir ce rôle de soutien, il faut que la massue 
et le col conservent leur protoplasma et leur turgescence; c’est en effet 
ce qui a lieu, comme on sait. Plus la cellule ascogène est volumineuse et 
renflée, plus elle produit de rameaux ascogènes, et plus en même temps 
elle devient flasque, plus aussi elle a besoin de soutien. Aussi est-ce 
dans le premier des trois modes que le crochet et le support sont le plus 
développés, et que leur anastomose est le plus prompte. Déjà dans le 
second le crochet diminue d’importance et l’anastomose est plus tardive. 
Enfin, dans le troisième, un soutien n’est plus nécessaire : crochet et 
support disparaissent en même temps. 
On sait que MM, de Bary et Kihlmann donnent à ces phénomènes une 
interprétation toute différente. Pour eux, la différenciation qui préside 
au développement du périthèce, telle qu’elle existe dans le second cas, 
le seul qu’ils aient observé, est sexuelle, non mécanique. La massue est 
un organe mâle, une anthêridie; la sphère, une cellule femelle, un 
archicarpe; son col, un appareil récepteur, un trichogyne ; l’anasto¬ 
mose, enfin, du col avec la massue, une fécondation. Ils supposent 
qu’une portion du protoplasma de la massue passe dans le col par l’ouver¬ 
ture des membranes, traverse le col dans sa longueur, s’infiltre à travers 
la membrane épaissie en bouton qui sépare le col de la sphère et pénètre 
dans celle-ci, qu’elle féconde ; après quoi seulement, cette cellule fécon¬ 
dée bourgeonne pour former les branches ascogènes. 
Aucune de ces suppositions qui ne soit contraire aux faits observés. 
Au moment de l’anastomose, il ne passe rien de la massue dans le col ; 
l’épaisse cloison à bouton, conformée d’ailleurs comme toutes les autres 
cloisons de la plante, qui sépare le col de la sphère et qui est, dans tous les 
cas, antérieure à l’anastomose, s’oppose à ce qu’un corps protoplasmique 
passe directement du col dans la sphère. D’ailleurs le col et la massue 
demeurent pleins pendant que la sphère se vide. C’est la première fois 
aussi que l’on verrait la cellule femelle prendre l’initiative, pousser vers la 
cellule mâle, pour y puiser elle-même la substance qui doit la féconder : 
dans les cas de fécondation connus jusqu’ici, c’est toujours le contraire 
qui a lieu. Et puis, pourquoi le col s’allonge-t-il autant et s’enroule-t-il 
toujours autour de la massue avant de s’y aboucher, compliquant à plaisir 
le chemin que devra parcourir le protoplasma mâle, alors qu’une courte 
papille suffirait à un abouchement direct? Enfin et surtout, la sphère 
peut développer ses branches ascogènes avant l’anastomose terminale du 
col, mais non pas avant son étroit enroulement. C’est donc l’enroulement 
qui est l’objet principal du mécanisme; l’anastomose n’en est qu’une 
conséquence secondaire, utile à coup sûr, mais nullement nécessaire. 
