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acides nitrobenzoïques (*), de l’ortho et du paranitrophénol et 
de la paranitroacétanilide. Mais ces auteurs cherchent à montrer 
que la variation d’énergie interne, due à la substitution de 
l’hydrogène par N0 2 , est constante et indépendante de la 
position relative des deux substituants, ainsi que de la nature 
de ceux-ci. Et cependant, à l’inspection de leur tableau, on 
reconnaît que cette variation d’énergie, qui est en moyenne de 
45 calories, comporte des écarts qui sont bien supérieurs 
aux erreurs expérimentales, surtout lorsque les mesures sont 
faites par des chimistes possédant la méthode expérimentale 
comme MM. Matignon et Deligny. 
Elle est en effet de 44 calories pour l’acide orthonitroben- 
zoïque; de 47.4 pour l’acide métanitrobenzoïque et de 47.9 
pour l’acétanilide. 
Des écarts atteignant 4 calories, pour une chaleur de com¬ 
bustion d’environ 750 calories, dépassent de loin la limite 
d’erreur expérimentale et doivent être attribués à la nature 
différente des groupements fonctionnels et à leur position rela¬ 
tive vis-à-vis de N0 2 . 
J’ai donc complété le tableau fourni par MM. Matignon et 
Deligny en déterminant la chaleur de combustion des trois nitro- 
phénols, des trois nitranilines et de leurs dérivés acétiques. 
J’avais également déterminé, dans le but de les rattacher à 
mes recherches calorimétriques sur les dérivés fluornitrés, les 
chaleurs de combustion du métanilrotoluène, du nitrobenzène 
et du dinitrobenzène. La chaleur de combustion du second a 
déjà été déduite de sa chaleur de formation, établie par 
Berthelot ( 2 ) ; la chaleur de combustion des trois dinitrobenzènes 
a été déterminée par Berthelot et Matignon ; ils ont trouvé 
703.7 pour l’ortho, 697.2 pour le méta et 695.6 pour le para 
dérivé ( 3 ). 
P) Matignon et Deligny, Bull, de la Soc. chim. de France [3], 13, 1047. 
( 2 ) Berthelot, Ann. decliim. et dephys. [5], t. IX, p. 320. 
( 3 ) Berthelot et Matignon, Ann. de chim. et de phys. [6], 27, p. 305. 
