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L’amalgame de sodium n’entraîne pas la production d’acide 
fluorhydrique lorsque l’on opère en milieu acide; la résistance 
de l’angle fluoré à l’action de l’hydrogène naissant, que j’ai 
eu l’occasion de signaler maintes fois, se retrouve encore ici. 
Mais si l’on opère en solution aqueuse, la soude caustique 
produite réagit sur le fluor et l’on constate une formation abon¬ 
dante d’ions FL. 
Le tribromure de phosphore transforme l’alcool monofluoré 
en bromfluoréthane CH 2 Br-CH 2 Fl. 
Le tribromure de phosphore fut amené goutte à goutte dans 
l’alcool bifluoré refroidi à 0°. 
La produit fut versé sur de la glace et maintenu au contact 
de l’eau pendant vingt-quatre heures, puis décanté, lavé au car¬ 
bonate de sodium, séché sur du chlorure de calcium et distillé. 
Il distille entre 70° et 75°. Rectifié, il fournit un échantillon 
bouillant de 71° à 72°5. 
Le peu de substance dont je disposais ne m’a pas permis de 
poursuivre la purification et d’étudier les propriétés du bromure 
de fluoréthyle. 
Analyse : 
0s r 6341 de substance ont donné (k r 9344 AgBr, 
soit Og‘3976 Br ou 62.70 %. 
Calculé pour FlC 2 H 4 Br : 62.97 »/<> . 
Le détail des mesures calorimétriques que j’ai effectuées sur 
la fluoracétine et l’alcool monofluoré sera publié ultérieure¬ 
ment. 
Gand, le 5 janvier 1913. 
Laboratoire de chimie générale de l’Université de Gand. 
1914. — SCIENCES. 
