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puis une quantité de sulfate de soude fraîchement desséchée plus 
que suffisante pour transformer toute l’eau en Na 2 S0 4 .10 H 2 0. 
On agite vivement, pendant plusieurs heures, de manière à empê¬ 
cher que le sulfate de soude cristallise en masse. 
On essore les cristaux sur une plaque de Büchner et on les 
lave à l’éther. 
La solution éthérée est desséchée par séjour prolongé sur du 
sulfate de cuivre anhydre et rectifiée au Sydney-Young. Le ther¬ 
momètre, après distillation de l’éther, s’élève immédiatement 
à 98° et ne dépasse pas 104°. 
196 grammes de fluoracétine, traités en deux portions par la 
méthode que je viens de décrire, m’ont fourni à la première 
rectification : 
8 grammes de produit distillant de 35° à 98° 
7 — — — 98° à 101° 
95 — — — 101° à 104°; 
soit un rendement de 90 %. 
En rectifiant, j’obtins 86 grammes d’alcool bouillant de 102° 
à 103°7 et dont la purification fut poursuivie par cristallisation. 
Ce produit, refroidi à — 40°, cristallise à — 27°. 
Les eaux mères ont été décantées dans l’air sec; je les ai sou¬ 
mises, ainsi que le produit cristallisé, à une série de cristallisa¬ 
tions partielles et j’ai obtenu finalement 68 grammes d’un 
échantillon qui, refroidi à — 30°, cristallisa par amorçage inté¬ 
gralement à — 26°45. 
Ce produit a été fondu et recristallisé; 25 grammes d’eaux 
mères ont été décantées et cristallisèrent entre — 26°45 et 
— 26°55. 
La pureté de cet échantillon fut également démontrée par la 
détermination de la densité des deux produits de fractionnement* 
Les cristaux fondus avaient à 0° une densité de 1.12972; les 
eaux mères, de 1.12973. 
Un échantillon a été maintenu sur la chaux vive pendant 
