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Au début, la saponification se fait très rapidement et j’ai pu, 
en un jour, introduire les deux tiers de la quantité calculée de 
potasse. Mais à mesure que la réaction progresse, l’ionisation 
de la potasse étant très fortement réduite dans la solution con¬ 
centrée d’acétate de potassium, la saponification ne se produit 
plus qu’avec une grande lenteur et il faut trois jours pour qu’elle 
soit totale. 
Le liquide est alors homogène, l’alcool fluoré ne se séparant 
pas de la solution concentrée d’acétate de potassium. Pour 
l’extraire, j’ai ajouté au liquide son volume d’éther, puis du car¬ 
bonate de potassium jusqu’à ce qu’une partie de celui-ci restât 
à l’état solide. 
La solution éthérée fut rectifiée au bain-marie : elle fournit 
un résidu qui passa à la distillation entre 95° et 104°. 
Pour dessécher ce produit, je l’ai traité par le carbonate de 
potassium. L’alcool sec se sépara, mais le lendemain il élait 
pénétré d’un feutrage cristallin de fluorure de potassium. 
Je l’ai enlevé par l’éther : la solution éthérée fut desséchée 
par séjour prolongé sur du sulfate de cuivre anhydre, puis 
distillée. J’obtins ainsi, aux dépens de 200 grammes de fluoracé- 
tine, 38 grammes d’alcool fluoré passant à la distillation entre 
98° et 103°, le point d’ébullition étant constant à 103°. 
Ce rendement, qui n’atteint que le quart du rendement théo¬ 
rique, est bien mauvais; ce fait est dû à l’action du carbonate 
de potassium sur l’angle fluoré. 
J’ai obtenu des résultats beaucoup plus satisfaisants en sapo¬ 
nifiant la fluoracétine par les acides forts étendus (HCl ouH 2 S0 4 ). 
Après divers tâtonnements, j’ai reconnu que la meilleure mé¬ 
thode est la suivante : 
Une molécule-gramme de fluoracétine est chauffée au reflux 
pendant huit heures avec 200 centimètres cubes d’une solution 
normale d’acide chlorhydrique ou sulfurique. Après refroidisse¬ 
ment, on neutralise exactement par la soude caustique. 
On ajoute ensuite au liquide quatre fois son volume d’éther. 
