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0s r 3312 de substance ont donné 0s r 5500 CO*, 
soit 0s r 1500 C ou 45.32 °/ 0 , 
et 0s r 2005 H 2 0, soit 0**02228 II ou 6.70 «/„. 
Calculé pour CH 2 F1. COaCHs : 
C. . . 45.24 o/o 
H. . . 6.61 o/o 
45.02 o/ 0 _ 45.32 %. 
6.59 % — 6.70 o/ 0 . 
Trouvé : 
La fîuoracétine est incolore; son odeur est celle de l’acétate 
d’éthyle. Elle bout a U9°3, sous 758 millimètres (corr.). Sa 
densité à 20° est de 1.0982. Son indice de réfraction n ^° de 
1.37792. 
J’ai déjà signalé sa grande altérabilité par l’eau. Un produit 
absolument neutre, c’est-à-dire qui ne réagit plus sur le papier 
de tournesol humide, prend une réaction acide lorsqu’il est 
exposé quelque temps à l’air humide. 
Cette saponification si facile entraîne fatalement des pertes 
lors de la purification du produit brut; elle est également cause 
de très mauvais rendements lors de la préparation, si les pro¬ 
duits ne sont pas absolument secs. 
La fîuoracétine est assez fortement soluble dans l’eau; 
comme l’acétate d’éthyle, elle se combine au chlorure de 
calcium qui ne convient pas à sa dessiccation. 
La saponification de la fîuoracétine fournit l’alcool mono- 
fluoré, mais la séparation de ce dernier n’est pas commode, en 
raison de sa solubilité illimitée dans l’eau et de la facilité avec 
laquelle il est attaqué par les bases. 
J’ai d’abord essayé de le préparer en saponifiant l’acétine en 
milieu alcalin. Pour éviter la présence d’un excès d’alcali, j’ai 
agité la fîuoracétine avec son poids d’eau, à laquelle j’ajoutais, à 
l’aide d’un entonnoir à robinet dont la tubulure pénétrait dans 
la couche aqueuse, une solution six fois normale de potasse 
caustique. L’addition d’un peu de phénolphtaléine permettait de 
reconnaître la disparition de la base, dont je n’ajoutais une 
nouvelle dose que lorsque la réaction alcaline faisait défaut. 
