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Après cinq rectifications successives, j’ai obtenu un produit 
rigoureusement pur, bouillant à 162°2. 
11 convient, dans la préparation de la fluoracétine, de ne 
mettre en œuvre qu’un produit pur, ne renfermant pas d’acide 
acétique libre et surtout rigoureusement sec. 
De même le fluorure d’argent ou le fluorure mercureux 
doivent avoir été desséchés d’une manière parfaite, et cette 
condition est difficilement remplie pour le premier. En parti¬ 
culier, le fluorure d’argent vendu comme sec, ne l’est jamais. 
On arrive à obtenir assez rapidement un produit anhydre 
et privé d’acide fluorhydrique en le plaçant dans un exsiccateur 
à vide renfermant de la potasse caustique fondue et de l’anhy¬ 
dride phosphorique, et en réduisant la pression à 1 ou 2 milli¬ 
mètres. Sous le vide de la trompe à eau, la dessiccation est 
beaucoup plus lente. 
11 est bien plus facile de préparer et de dessécher le fluorure 
mercureux, dont j’ai préconisé l’emploi dès 1896 ( A ). 
On le prépare en ajoutant peu à peu le carbonate mercureux 
humide à de l’acide fluorhydrique à 20 °/ 0 , employé en excès. 
Le carbonate mercureux doit être préparé en versant la solution 
de nitrate mercureux dans une solution de carbonate acide de 
sodium. En opérant dans l’ordre inverse, on obtient un 
mélange de carbonate et de nitrate basique. Celui-ci ne peut y 
être enlevé et la présence de nitrate mercureux dans le fluorure 
peut donner lieu à des inconvénients sérieux. 
On lave complètement le carbonate par décantation, puis on 
l’essore sur plaque de Büchner. il convient d’éviter dans cette 
préparation l’action prolongée de la lumière. 
Après transformation du carbonate en fluorure, on évapore 
au bain-marie, puis on chauffe à 100° dans un courant d’air sec, 
en ayant soin de remuer le produit de temps à autre. On se 
prépare aisément ainsi i kilogramme de fluorure mercureux en (*) 
(*) Sur l’acide fluoracétique. {Bull, de l'Acad. roy. de Belgique , t. XXXI, p. 675.) 
