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Chimie organique. — Sur l’alcool monofluoré et la 
fluoracétine éthylénique, 
par Fréd. S WA RT S, membre de l’Académie. 
Il y a quelques années (*), j’ai tenté d’obtenir la fïuorhydrine 
éthylénique CH 2 F1 — CH 2 0H par la fixation de l’acide fluor- 
hydrique sur l’oxyde d’éthylène, dont j’absorbais la vapeur 
dans une solution concentrée d’acide fluorhydrique. Je n’obtins 
pas l’alcool monofluoré, mais du glycol; je reconnus, en effet, 
que l’acide fluorhydrique catalyse très énergiquement l’hydrata¬ 
tion des oxydes éthyléniques. 
Quelques années plus tard, L. Henry entreprit des recherches 
dans le même sens, mais sans plus de succès. 
J’ai depuis poursuivi mes recherches en vue de l’obtention de 
cet alcool et je suis parvenu récemment à l’isoler par saponifica¬ 
tion de la fluoracétine Fl . CH 2 . CH 2 . O . CO . Cü 3 . J’ai pré¬ 
paré cette dernière en remplaçant le brome par le fluor dans la 
bromacétine, à l’intervention du fluorure d’argent ou du fluorure 
mercureux. 
L’action de ces agents de fluoruration sur la bromhydrine ou 
l’iodhydrine éthylénique ne donne pas de résultats satisfaisants : 
elle provoque essentiellement une soustraction d’bydracide avec 
formation d’aldéhyde, qui se condense secondairement en 
partie; les acides bromhydrique ou iodhydrique réagissent sur 
le fluorure métallique pour donner de l’acide fluorhydrique. 
J’ajouterai que la réaction de l’iodhydrine est particulière¬ 
ment violente. 
Il convenait donc d’immobiliser l’hydrogène hydroxylique; 
c’est pourquoi j’ai substitué à la bromhydrine son éther acé¬ 
tique. 
( 4 ) Contribution à l’étude des combinaisons organiques du fluor. (Mm. cour., 
1901.) 
