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Dans le présent travail, j’ai cherché à appliquer la méthode 
des courbes de déplacement au dosage des bases organiques 
faibles. Je me suis attaché de préférence à l’étude de substances 
dont le dosage est souvent demandé en chimie pharmaceutique 
et pour lesquelles il n’existe que des procédés de dosage longs 
ou incertains. Tel est le cas pour la plupart des alcaloïdes. 
II. — Partie expérimentale 
Cocaïne, méthyl-benzoyl-ecgonine, C 17 H 21 N0 4 . — La cocaïne 
est une hase monoacide assez forte. Le dosage de cette base 
s’effectue aisément par courbe de déplacement. Le dosage est 
rigoureux en présence d’alcool; la présence de petites quantités 
de sucre, de matières colorantes, etc., ne gêne nullement le 
dosage. Le dosage résumé dans le tableau ci-dessous a été 
effectué en ajoutant à 0 gr 150 de chlorhydrate de cocaïne 
( a / 2 molécule-milligramme), 5 centimètres cubes de solution 
n / i0 HCl, 20 centimètres cubes d’eau et 20 centimètres cubes 
d’alcool pur, et en traitant par la soude normale. 
TABLEAU I. — Cocaïne (*). 
Ncc. NaOH. 
a. 
a ( 2 ) 
100 — a 
Observations. 
0.0 
45.7 
8416 
Résistance opposée = 80 (» 
0.1 
42.4 
7361 
t = 23°4C. 
0.3 
34.15 
5185 
0.4 
29.25 
4134 
( A ) Pour ne pas donner une trop grande étendue à la description de la partie 
expérimentale du présent travail, je me suis contenté de signaler pour chaque 
alcaloïde un ou deux dosages, pris au hasard et effectués dans les conditions que 
j’avais établi être les meilleures. 
( 2 ) a est la longueur lue au pont de Wheatstone. Il suffit de multiplier par 
pour avoir la conductibilité spécifique de la solution, K étant la constante de la 
cuve. Ce calcul est inutile si l’on a soin de ne pas faire varier R au cours du dosage. 
