8-2 — 
TABLEAU X. — Codéine. 
Nec. INaOH 
a. 
a 
Observations. 
100 — a 
0.0 
53 3 
1141 
t = 22° C. 
0.1 
50.25 
1010 
0.2 
47 
8868 
0.3 
43.6 
7731 
04 
39.9 
6639 
0.5 
36.2 
5674 
0.6 
36 9 
5848 
0.7 
37.7 
6051 
0.8 
38.3 
6208 
0.9 
39 
6393 
4.0 
39.75 
6600 
1.4 
41.5 
7094 
1.2 
45.35 
8299 
13 
49.1 
9646 
1.4 
52 
1083 
1.5 
54.95 
1220 
Il est aisé de voir que le dosage s’effectue avec beaucoup de 
précision. 
Alcaloïdes des quinquinas. — Les quatre principaux 
alcaloïdes du quinquina sont des bases faibles biacides. Nous 
avons cherché à doser la quinine, la cinchonine, la cinchonidine 
et la quinidine, isolément et dans des mélanges. Quel que soit 
le milieu dans lequel ait été effectué le dosage, et quelle que 
soit la concentration de l’alcaloïde, nous ne sommes jamais 
parvenu à faire apparaître avec netteté le premier point 
d’inflexion (fin de la neutralisation de l’excès d’acide). Ce fait 
provient de la profonde hydrolyse des sels de ces alcaloïdes. 
Par contre, le dernier point d’inflexion est toujours très nette¬ 
ment indiqué et exactement situé. 
11 n’est donc pas possible de doser par les courbes de 
