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déplacement les alcaloïdes du quinquina. On peut cependant 
par conductibilité électrique déterminer la quantité totale 
d’acide que contient un sel de ces alcaloïdes. Cette dernière 
détermination est importante au point de vue pharmaceutique, 
puisque seuls les sels neutres (sel basique) de quinine sont 
officinaux. 
Les essais résumés dans les tableaux 11, 12, 13, 14 et les 
graphiques XI, XII, XIII, XIY ont été faits en traitant par 
NaOH n l i une solution formée de 1 molécule-milligramme 
(2 équivalents) de base, 3 molécules-milligrammes de HCl, 
20 centimètres cubes d’eau, 25 centimètres cubes d’alcool. 
Toutes ces courbes devraient, théoriquement, comporter 
quatre portions : 
1° Neutralisation de l’excès d’IlCl; 
2° Formation du sel basique (sel neutre de quinine); 
3° Mise en liberté de la base; 
4° Addition d’excès de NaOH. 
En réalité, les trois premières portions sont remplacées par 
une courbe continue dans laquelle on ne peut distinguer aucun 
point d’inflexion. 
TABLEAU XI. — Quinine CgoHgiNgOs. 
Ncc. 
a 
Observations. 
a. 
100 - a 
0.0 
0.1 
0.2 
0.3 
0.4 
0.5 
0.6 
0.7 
0.8 
09 
56.7 
54.1 
51.45 
48 5 
45.6 
43.3 
41.85 
41 
40.7 
40.6 
1309 
1179 
1060 
9418 
8382 
7637 
7197 
6949 
6863 
6835 
Voir graphique XI. 
R = 105. 
t = 24° C. 
