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cristallin, soluble dans l’eau, clans l’alcool et dans l’éther, qui se 
dédouble en anhydride carbonique et diméthylcétone, soit quand 
on soumet sa solution aqueuse à l’ébullition, soit quand on 
chauffe celle-ci en présence des acides ou des alcalis. La solution 
aqueuse se colore en rouge violacé par le chlorure ferrique, 
donne avec la plus grande netteté les réactions de Legal et de 
Denigès, et fournit de l’iodoforme par addition d’iode et d’hy¬ 
drate sodique. 
J’ai constaté en outre que la solution de l’acide acétone-dicar- 
bonique dans l’alcool absolu se comporte comme un mélange 
d’alcool absolu avec de petites quantités de diméthylcétone, 
quand on la chauffe après addition d’un peu de benzonaphtol et 
d’hydrate potassique solide. Cet essai doit être effectué dans les 
conditions suivantes : A quelques centimètres cubes d’une solu¬ 
tion d’acétone ou d’acide acétone-dicarbonique dans l'alcool 
absolu, on ajoute environ un centigramme de benzonaphtol et 
un fragment d’hydrate potassique de la grosseur d’un pois. On 
plonge le tube contenant le mélange dans l’eau bouillante 
jusqu’à ce que l’alcool entre en ébullition. Peu à peu le liquide 
prend une belle coloration violette. 
Yon Pechmann et Wehsarg (*) ont constaté que si l’on intro¬ 
duit dans une éprouvette de l’acide acétone-dicarbonique avec 
un peu d’eau, puis que l’on ajoute quelques gouttes d’une solu¬ 
tion de nitrite sodique, le liquide s’échauffe, il se manifeste un 
vif dégagement d’anhydride carbonique et il se forme un nou¬ 
veau composé qui se sépare par refroidissement. 
Ce composé, d’après les auteurs, doit être considéré comme 
étant la diisonitrosoacétone, qui aurait pour formule : 
CH .(NOH).CO. CH(NOH). 
Von Pechmann et Wehsarg font remarquer que lors de la pré¬ 
paration de ce produit, on perçoit l’odeur de l’acide cyanhy- 
(*) Bericlite der deutsch. chem . Gesellschaft, t. XIX, p. 2465, 1886. 
1914. 
SCIENCES. 
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