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protecteur pour l’or colloïdal de la fraction restée sur T ultra- 
filtre 4 par rapport à celui de la fraction restée sur l’iiltrafiltre 5 
tend aussi à indiquer que les protéoses du groupe de la proto- 
albumose ont été retenues en grande partie par l’ultrafiltre 4. 
Ceci est, du reste, d’accord avec les résultats fournis par l’ultra¬ 
filtration de la protoalbumose de Pick. Néanmoins une partie 
des protéoses de ce groupe a réussi à traverser l’ullrafiltre 5, 
ainsi que l’indique la réaction de Millon montrée par cet ultra- 
filtrat. Une autre portion a été retenue par l’ultrafîltre 5. 
Il semble que l’hétéroalbumose proprement dite, c’est-à-dire 
la protéose qui forme les portions insolubles dans l’alcool des 
fractions II et III, constitue la majeure partie de ce qui a été 
retenu par l’ultrafiltre 5. Telle est, du moins, la déduction à 
laquelle conduisent l’examen de l’indice d’or et de la sensibilité 
de la réaction de Pons. 
VU. — Considérations générales. 
Pas plus que la protoalbumose, l’hétéroalbumose isolée hors 
de la peptone de Witte par la méthode de Pick ne représente un 
produit chimiquement défini. L’hétéroalbumose de Pick ren¬ 
ferme plusieurs protéoses, dont la constitution et les propriétés 
chimiques diffèrent dans une plus ou moins grande mesure. 
Certains de ces composés sont insolubles dans deux volumes 
d’alcool à 95 °/ 0 . D’autres y sont par contre solubles. Les pre¬ 
miers appartiennent au groupe de Lhétéroalbumose, les seconds 
à celui de la protoalbumose. Il convient de réserver le nom 
d’hétéroalbumose à la portion principale de I bétéroalbumose 
de Pick qui paraît offrir une déviation de la lumière polarisée, 
un indice d’or, une sensibilité à la réaction de Pons bien 
caractéristiques. 
Les autres protéoses, qui se rencontrent, à côté de l’hétéro- 
albumose proprement dite, dans l’hétéroalbumose préparée par 
la méthode de Pick, ou bien sont simplement mélangées à 
