La rîifluoraniline est incolore et ne jaunit pas à la longue ; sa 
densité à 17°2 est de 1°28795, son indice de réfraction Ha de 
1.5107. 
Acétylée par l’anhydride acétique en solution acétique, elle 
donne une acélanilide qui cristallise en petits cristaux bien 
définis, fusibles à 122°5. 
J’ai essayé d’obtenir à ses dépens le trifluorbenzène 1.2.4. 
Je l’ai dissoute dans l’acide fluorhydrique à 65 °/ 0 , à raison 
de 500 grammes d’acide fluorhydrique pour 100 grammes 
d’aniline, et j’ai diazoté par une solution saturée de nitrite La 
diazotation est très facile, mais lorsque j’ai chauffé le diazoïque, 
il ne se décomposa pas, même à l’ébullition. 
J’ai alors provoqué la décomposition par addition de cuivre 
réduit; il se fit un abondant dégagement d’azote, mais je 
n’obtins pas une goutte de trifluorbenzène. Le produit se rési- 
nifia complètement. 
Je poursuis actuellement mes recherches sur la substitution 
de NH 2 par d’autres groupements dans la difluoraniline qui 
pourra peut-être servir de point de départ pour l’obtention 
d’autres dérivés fluorés en orthoposition. 
Gand, le 3 avril 1914. 
1914. 
SCIENCES. 
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