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J’ai chauffé au reflux, pendant cinq heures, 87 grammes de 
C 6 H 5 F1 avec 300 grammes d’acide nitrique. Il ne se fit pas 
d’oxydation. 
Obtenu 107 grammes de produit renfermant 
38 grammes de lluorbenzène, 
66 » de mononitrofluorbenzène. 
Pas de dinitrolluorbenzène. 
Point de fusion de C 6 H 4 F1N0 2 : 15°5. 
Si l’on calcule les rendements, il y a un léger déficit, dû 
à la perte de fluorbenzène pendant l’opération. 
11 est, en effet, très difficile de maintenir intégralement un 
produit aussi volatil dans l’appareil lorsque l’on est obligé de 
chauffer pendant une demi-journée. 
Expérience X. 
Nitration en présence d’anhydride pliosphorique. 
A 1 molécule-gramme de fluorbenzène, j’ai ajouté 70 grammes 
(*/ 2 mol.-gr.) d’anhydride pliosphorique, et j’ai ajouté goutte à 
goutte 70 grammes d’acide nitrique de densité 1.52. La réaction 
fut extrêmement violente et bientôt le liquide entra en ébulli¬ 
tion; celle-ci se maintint pendant toute la durée de l’opération, 
laquelle prit environ une heure. Il se dégagea, surtout à la fin, 
assez bien de vapeurs rouges, dues à la décomposition de N 2 0 5 . 
L’anhydride phosphorique se transforma peu à peu en une 
masse visqueuse d’acide phosphorique. 
Après addition de l’acide, j’ai laissé refroidir et versé sur de 
la glace. 
J’ai obtenu 
Il grammes de fluorbenzène, 
117 » de mononitrofluorbenzène, 
2 » de résidu. 
Point de fusion de C 6 H 4 N0 2 F1 : 14°8„ 
