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Expérience XI. 
Mêmes conditions d’expérience. Opéré avec 105 grammes 
(1, mol.-gr. 1.) de C 6 H 5 F1, 77 grammes d’acide nitrique et 
80 grammes d’anhydride phosphorique. 
J’ai obtenu 
9 grammes de fluorbenzène, 
127 » de mononitrofluorbenzène, 
3 » de résidu. 
Point de fusion de C 6 H 4 N0 2 F1 : 14°8. 
Il ressort des résultats obtenus dans ces différents essais que 
la production du paralluornitrobenzène est plus importante 
à basse température, c’est-à-dire aux environs de 0°, qu’à la 
température d’ébullition du fluorbenzène, et que cette variation 
de température sur le rendement relatif en isomère para a une 
influence plus grande que la nature de l’agent déshydratant 
employé, ou même du milieu. 
Celle-ci n’est cependant pas négligeable. Holleman ayant 
obtenu par nitration à 0° et en présence d’acide nitrique en 
excès un point de congélation de 18°6, il faut en conclure que 
l’acide sulfurique augmente la production de paradérivé. Cette 
influence est surtout nette lorsque l’acide sulfurique est en 
excès par rapport au fluorbenzène, comme le prouve l’expé¬ 
rience IV, dans laquelle le benzène fluoré était amené dans le 
mélange sulfonitrique. L’anhydride acétique abaisse au con¬ 
traire légèrement la proportion de parafluornitrobenzène. 
Il est assez intéressant d’observer que la présence d’un dis¬ 
solvant inerte, comme CC1 4 , augmente le rendement en para- 
dérivé (Exp. III). On ne peut en effet, me paraît-il, attribuer 
cette augmentation au rôle joué par l’anhydride phosphorique, 
puisque dans les nitrations effectuées à chaud, la proportion de 
l’isomère para est la plus faible lorsqu’on opère en présence de 
cet agent déshydratant. 
