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Au point de vue de l’obtention de l’orthofluornitrobenzène, il 
y a donc avantage à nitrer à chaud et de préférence en pré¬ 
sence d’anhydride phosphorique. 
Ce point établi, j’ai nitré 8 molécules-grammes de fluorben- 
zène par ce procédé, mais après introduction de tout F acide 
nitrique, j’ai continué à chauffer au bain-marie jusqu’à ce que 
toute distillation cessât, laissant ensuite reposer pendant deux 
heures; en opérant ainsi, je pouvais obtenir une transformation 
intégrale du fïuorbenzène mis en œuvre. Dans chaque opération, 
j’ai mis en œuvre 1.5 molécule-gramme de fïuorbenzène; 
l’addition de l’acide nitrique fut faite en une heure et demie. 
L’emploi d’un léger excès d’acide nitrique (f/^) est nécessaire 
pour compenser la perte due à la décomposition partielle de 
l’anhydride azotique. 
Le fïuornitrobenzène brut fut versé dans l’eau glacée, le 
résidu visqueux d’acide phosphorique dissous dans l’eau pour 
séparer quelque peu de produit qui s’v trouve inclus. Après 
décantation, j’ai lavé à la soude étendue, pour enlever les nitro- 
phénols, et séché sur du chlorure de calcium. 
Le produit fut distillé sous pression réduite. Après distilla¬ 
tion du fïuorbenzène inaltéré qui fut condensé dans un réci¬ 
pient entouré d’un mélange réfrigérant, j’ai laissé descendre la 
pression à 16 millimètres et j’ai distillé les nitrofluorbenzènes. 
La distillation se fit entre 97°3 et 104°5. J’obtins 
17 grammes de fïuorbenzène, 
1,050 » de nitrofluorbenzène, 
19 » de résidu. 
Ce résidu, distillé dans un appareil plus petit, fournit encore 
11 grammes de niononitrofluorbenzène. La production de dini- 
trodérivé est, par conséquent, absolument insignifiante dans les 
conditions opératoires que j’ai décrites (moins de 1 9 / 0 ). Le 
nitrofluorbenzène obtenu avait pour point de congélation initial 
-\- 13°8, soit encore inférieur de 1 degré à celui que j’ai 
constaté dans les expériences préliminaires. J’ai d’ailleurs 
