fractionnement assez loin pour obtenir un mélange plus riche 
en isomère ortlio que l’eu tec tique, on devait arriver par voie de 
cristallisation fractionnée, combinée éventuellement avec la 
distillation, à obtenir l’orthonitrofluorbenzène pur. 
La distillation fut d’abord faite sous des pressions variant de 
20 à 16 millimètres; le fractionnement était réalisé à l’aide d’un 
déphlegmateur de Sydney-Young à douze boules. 
Sous 18 millimètres, j’ai séparé en deux portions, l’une 
passant de 99° à 103°7, l’autre de 103°7 à 106°-4. Chacune d’elles 
fut fractionnée à son tour en deux parties passant, l’une 
au-dessous, l’autre au-dessus de 103°7. 
La fraction distillant au-dessous de 103 7 fournit une cris¬ 
tallisation abondante de parafluornitrobenzène dont les eaux 
mères furent également soumises à la distillation fractionnée. 
Le produit passant au-dessus de 103°7, refroidi à — 30°, 
cristallise à —21"; les cristaux furent fondus et soumis à trois 
cristallisations successives; j’isolai ainsi un produit se congelant 
à — 9°. Les eaux mères furent rectifiées; les têtes donnèrent 
du parafluornitrobenzène par refroidissement à — 10°, les 
queues de distillation des cristaux dont le point de fusion s’éleva 
successivement jusque — 9°. 
Le produit distillant au-dessus de 103°7 sous 18 millimètres 
est donc plus riche en orthofluorbenzène que l’eutectique. 
Pour obtenir de Lorthofluorbenzène pur, j’ai lavé les cristaux 
fusibles à — 9°, à l’aide d’éther de pétrole refroidi à — 20°, 
dans un appareil où ne pouvait pénétrer que de l’air sec. Les 
cristaux ainsi lavés étaient presque incolores; ils ont été 
fondus et distillés dans le vide; le point d’ébullition était de 
106°5 sous 20 millimètres. 
J’ai cru que ce produit n’était pas encore pur, car il com¬ 
mence à fondre à — 8°, la fusion se terminant à — 6°o (voir 
plus loin pour les irrégularités que présentent les points de 
fusion). Par deux nouvelles cristallisations, je suis parvenu à 
obtenir un produit qui, refroidi à — 10° et cristallisé par amor- 
