— 19 J 
qu’il serait facile de se procurer en moins de huit jours 
J 00 grammes d’orthofïuornitrobenzène pur, si l’on dispose du 
fluorbenzène. La nitration à chaud, en présence de l’anhydride 
phosphorique, est aisée à conduire et l’on peut facilement 
surveiller deux appareils fonctionnant simultanément et renfer¬ 
mant chacun 200 grammes de fluorbenzène. En un jour on 
pourrait donc nitrer 800 grammes; on retirerait du produit de 
nitration 100 grammes environ de fluornitrobenzène non conge- 
lable à — II" et que l’on soumettrait à la distillation fractionnée 
sous la pression atmosphérique. En opérant sur une quantité 
de matière double, on rendrait beaucoup plus rémunératrice la 
rectification des fractions intermédiaires, et je ne doute pas que 
l’on arrive ainsi à faire de rorthofluorbenzène un produit de 
préparation relativement commode. 
La teneur du produit initial en orthofluorbenzène peut être 
fixée approximativement par les données fournies par M. A. Hol- 
leman. 11 a donné les éléments de la courbe des points de fusion 
des mélanges d’ortho- et de parafluornitrobenzènes jusqu’à 
-f- 18° 1, correspondant à une teneur en orthodérivé de 13 °/ 0 . 
En extrapolant jusqu’à -j- 13°8, on trouve qu’un tel point de 
congélation correspond à une teneur en orthodérivé de 18.1 %. 
J’ai obtenu un résultat sensiblement identique en déterminant 
la constante cryoscopique du parafluornitrobenzène. Celle-ci 
est égale à 80. 
La détermination de cette constante n’a pu être faite avec une très grande préci¬ 
sion, le parafluornitrobenzène étant un corps qui se prête mal aux mesures cryo- 
scopiques à raison de la lenteur avec laquelle il cristallise. Le nombre de germes 
de cristallisation y est très faible, et si on limite la surfusion à quelques dixièmes 
de degré, on obtient un point de congélation plus bas que si on laisse la surfusion 
atteindre 2 à 3 degrés, cette surfusion plus importante augmentant le nombre de 
germes. Dans les mesures dont les données suivent, j’ai chaque fois réalisé une 
surfusion de 2 à 3 degrés. La substance que j’ai dissoute est le métadinitrobenzène, 
avec lequel les phénomènes d’association moléculaire ne sont pas à craindre. 
