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de la parafluoracétanilide et 109 grammes d’orthofïuoracétani- 
lide. Le résidu de cristallisation, trop souillé pour cristalliser 
encore convenablement, pesait 5 grammes et devait renfermer la 
métafluoracétanilide, car, à aucun moment, je n’ai vu se pro¬ 
duire les cristaux de cette dernière, que j’ai décrite antérieure¬ 
ment et qui fond à 84°5. 
Les 109 grammes d’orthofluoracétanilide correspondent à une 
teneur en orthofluoraniline de 40 °/ 0 dans l’aniline obtenue par 
réduction du nitrodérivé, en concordance parfaite avec la valeur 
que j’ai calculée plus haut. 
De même que le parafluornitrobenzène (*), l’orthofluornitro- 
benzène existe certainement sous deux modifications cristallines 
différentes: lorsqu’on l’amène à cristallisation par une surfusion 
importante, il se prend en une masse feutrée d’aiguilles semi- 
transparentes, dans laquelle on voit apparaître peu à peu des 
taches plus claires et opaques, formées de la modification stable, 
laquelle se présente sous forme de cristaux durs et brillants. 
Si l’on remue alors la masse cristalline, la transformation 
s’accélère et l’on voit le thermomètre s’élever de 2 à 3 degrés. 
Il est presque impossible de déterminer avec exactitude le 
point de congélation de l’orthofluornitrobenzène, à raison de 
la lenteur avec laquelle il cristallise et qui ne permet pas 
d’éviter des phénomènes de surfusion. En outre, les deux 
formes cristallines se maintiennent facilement en présence 
l’une de l’autre pendant un temps assez long. 
J’ai pris le point de fusion du produit le plus pur que j’ai 
obtenu en l’enfermant dans un tube capillaire et en le refroi¬ 
dissant à — 12°. Le produit se prit en cristaux aciculaires. Le 
tube, fixé à un thermomètre, fut alors introduit dans de l’alcool 
refroidi à — 9° et placé dans un vase de Dewar. Je laissai la 
température se relever très lentement, à raison de 1 degré par 
cinq minutes environ. Dans la masse cristalline apparurent des 
P) Voir A.-F. Holleman, loc. cit. 
1914. — SCIENCES. 
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