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taches opaques de la modification stable. Vers — 7°5, la fusion 
commença, mais à — 7° la portion restée liquide se figea à 
nouveau partiellement et ne fondit plus qu’entre — 6°2 et 
— 5 9. 
J’ai pu observer ce phénomène à plusieurs reprises. Notam¬ 
ment en refroidissant à — 9° le produit partiellement fondu et 
renfermant la forme à point de fusion le plus élevé, c’est-à-dire 
la plus stable, j’obtins une cristallisation partielle en aiguilles; 
il y avait donc, à cette température, deux phases solides et une 
phase liquide en faux équilibre. 
Le point de fusion de la modification stable peut être fixé 
comme compris entre — 6° et — 5°9. 
La densité de l’orthôfluornitrobenzène est de 1°3375 à 17°2; 
son indice de réfraction u D 1.53231 à la même température. 
Cette constante a été déterminée sur le produit le plus pur 
que j’ai obtenu : point d’ébullition 214°8, point de fusion — 6°, 
— 5°9. Il a été partiellement fondu et j’ai mesuré l’indice de 
réfraction des eaux mères. J’ai obtenu exactement la même 
valeur, à deux unités de la cinquième décimale près. Cette 
concordance est une nouvelle présomption de la pureté de 
l’orthofluornitrobenzène que j’ai isolé. L’indice du métafluor- 
nitrobenzène n’atteint à 17° que 1.52800; il est donc inférieur 
de 0,004. La présence de cet isomère eût modifié la valeur de 
l’indice dans les eaux mères. 
J’ai d’ailleurs contrôlé la pureté de l’orthofluornitrobenzène 
par voie chimique. Je l’ai transformé en nitraniline en le chauf¬ 
fant en vase clos avec une solution d’ammoniaque dans l’alcool 
à 70°. La solution alcoolique de nitraniline fut évaporée à sec, 
le résidu repris par l’eau pour enlever le fluorure d’ammonium 
et l’aniline extraite par le benzène chaud. La solution benzé- 
nique fut évaporée et la nitraniline traitée par une quantité 
d’eau bouillante légèrement insuffisante pour assurer une disso¬ 
lution intégrale. La solution aqueuse fut filtrée; elle fournit 
par refroidissement de l’orthonitraniline pure, fusible à 71°. 
