Chimie. — Sur la diazotation des phénétidines, 
par Th. VAN HOVE, ingénieur-chimiste, chef de travaux à l’Université 
de Gand (*). 
Pour obtenir l’ortho- et le parafluorphériêtol, M. le Prof 1 
Swarts eut l’idée de partir des phénétidines correspondantes. 
En diazotant celles-ci en milieu fluorhydrique et décomposant 
ensuite les diazoïques obtenus, il devait arriver à obtenir les 
deux fluorphénétols. Comme il le fait remarquer dans sa note ( 2 ) 
au sujet de la préparation de ces corps, la décomposition des 
diazoïques s’accompagne d’une réaction secondaire intéressante; 
on constate, surtout dans le cas de l’orthophénétidine, qu’à 
côté du fluorphénétol, on obtient des quantités plus ou moins 
importantes de phénétol ordinaire. 
Les proportions relatives de phénétol et de fluorphénétol 
dépendent essentiellement de la nature du métal dont se compose 
l’appareil où se fait la décomposition du diazodérivé. En opérant 
dans un ballon en plomb, et c’est dans un tel appareil que 
furent faits les premiers essais, la proportion de phénétol ordi¬ 
naire est la plus forte. Dans le cas de l’orthodérivé, la proportion 
de fluorphénétol obtenu devient négligeable à côté de celle 
de phénétol ordinaire. Le plomb d’ailleurs intervenait dans 
la réaction et les ballons dans lesquels se faisait la décomposition 
des diazoïques perdaient de poids dans de telles proportions 
qu’au bout de quelques opérations ils étaient mis hors de service 
par perforation du métal. 
En opérant dans des appareils en cuivre, les proportions 
en dérivés fluorés augmentent; le métal, cependant, intervient 
encore; il se fait des quantités appréciables de fluorure de 
cuivre. Enfin, en opérant dans un appareil de platine, le pour- 
(*) Présenté par M. Fréd. Swarts. 
( 2 ) F. Swarts, Sur quelques dérivés aromatiques fluorés. (Bull, de VAcad. roij. 
de Belgique, 1913, n° 4, pp. 241-278.) 
