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centage relatif en dérivé fluoré augmenta encore, quoique 
cependant, surtout pour l’orthodérivé, la proportion de dérivé 
non fluoré obtenu ne cessât d’être importante. Pour le para- 
dérivé, la proportion de phénétol ordinaire était de 4 °j 0 environ, 
tandis que pour Torthodérivé elle atteignit plus de 40 °/ 0 . 
M. Swarts me proposa d’étudier de plus près ces curieuses 
réactions, particulièrement dans le cas de l’orthodérivé, et aussi 
de rechercher les conditions expérimentales les plus avanta¬ 
geuses pour l’obtention de l’orthofluorphénétol. Ce sont les 
résultats obtenus par ces recherches que j’ai l’honneur de pré¬ 
senter à l’Académie. 
L’emploi incommode d’acide fïuorhydrique à haute concen¬ 
tration m’a suggéré l’idée de tenter des essais analogues à ceux 
que M. Swarts avait faits avec l’acide fïuorhydrique, en 
employant l’acide chlorhydrique. En opérant ainsi, je pouvais, 
si toutefois la réaction évoluait de la même manière, espérer 
plus facilement séparer le chlorphénétol formé d’avec le phéné¬ 
tol ordinaire, la différence entre les points d’ébullition de ces 
produits étant supérieure à 30 degrés, tandis qu’elle est prati¬ 
quement nulle dans le cas du dérivé fluoré. 
Diazotation de ïorthophénétidine. 
100 grammes d’orthophénétidine fraîchement distillée 
(p. ébull. 228°) furent dissous dans 500 grammes d’acide 
chlorhydrique à 35 %• La diazotation fut faite au moyen de 
nitrite de sodium en solution aussi concentrée que possible; 
elle s’effectue assez facilement si l’on a soin de refroidir énergi¬ 
quement au moyen d’un mélange de glace et de sel, afin d’éviter 
le dégagement de vapeurs nitreuses. A la fin de la diazotation, 
il précipitait du chlorure de sodium qui a été séparé par esso¬ 
rage. Le diazoïque obtenu fut ensuite décomposé dans un 
ballon en verre de 2 litres relié à un réfrigérant de Liebig 
débouchant dans un ballon récipient destiné à recueillir les 
produits entraînés. La décomposition ne se fit que très lente- 
