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aldéhydes par J. G. Blanksma ( 1 ). Quelques centimètres cubes 
du liquide traité par ce réactif en solution acétique me fournirent 
immédiatement un précipité cristallin jaune d’hydrazone dont le 
point de fusion 125° correspond avec l’hydrazone de l'aldéhyde 
acétique. Je reviendrai d’ailleurs plus loin sur la formation 
d’aldéhyde dans cette curieuse réaction et discuterai avec plus de 
détails son mécanisme. 
Dans un second essai, j’ai modifié légèrement les conditions 
expérimentales, pensant arriver à un meilleur rendement. Au lieu 
de chauffer directement la totalité du diazoïque, je l’ai amené 
lentement dans une solution bouillante d’acide chlorhydrique 
concentré; j’espérais ainsi provoquer plus facilement la décom¬ 
position et éviter les réactions secondaires donnant naissance à 
des quantités importantes de résines. Cet essai ne m'a d’ailleurs 
pas mieux réussi : le rendement est tout aussi mauvais que dans 
le premier cas et le produit obtenu a sensiblement la même 
composition. La lenteur avec laquelle se fait la décomposition 
explique la médiocrité des rendements; dans ces conditions, en 
effet, il peut se produire entre le diazoïque non encore décom¬ 
posé et les phénols produits par l’action de l’eau sur celui-ci des 
copulations plus ou moins compliquées donnant naissance à des 
produits d’aspect résineux qui constituent la majorité des pro¬ 
duits formés dans la réaction. 11 ne m’a d’ailleurs pas été 
possible d’extraire un produit défini de ces masses résineuses 
importantes. Elles doivent cependant posséder une fonction 
phénolique, comme le démontre leur solubilité dans les solu¬ 
tions de soude caustique. 
Afin d’établir avec quelque exactitude les rendements relatifs 
en phénétol ordinaire et chlorphénétol, j’ai fait une série de 
trois opérations avec chaque fois 100 grammes de phénétidine. 
Les opérations ont été conduites comme ci-dessus ; toutefois, les 
solutions du diazoïque obtenues ont été, avant décomposition, 
( 4 ) Blanksma et Alberda von Ekenstein, Rec. des trav. cliim. des Pays-Bas , I. 22, 
p. 434. 
