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saturées à froid par de l’acide chlorhydrique gazeux, afin d’avoir 
une concentration en acide plus forte et de diminuer ainsi la pro¬ 
duction inévitable de phénols par l’action de l’eau sur le sel de 
diazonium. Le rendement en produit brut de trois opérations 
fut de 87 grammes, soit un rendement moyen de 29 grammes 
par opération, c’est-à-dire légèrement supérieur à celui obtenu 
dans les essais précédents. 
Après plusieurs lavages à la soude caustique étendue pour 
éliminer complètement les phénols, le produit brut a été des¬ 
séché et rectifié. J’ai obtenu ainsi : 
de 170°-180°.23 grammes. 
de 180°-205°.13 » 
de 2Oo°-207°.16 » 
Après plusieurs distillations fractionnées de ces produits, 
j’obtins finalement: 
de 170°-172° (phénétol) . . . 22 grammes, soit 43 % du produit total. 
de 172°-20o°.5 grammes. 
de 205°-207° (o. ehlorphénétol). 24 grammes, soit 47 % du produit total. 
Les rendements relatifs en produits chloré et non chloré sont 
donc sensiblement les mêmes. 
Un dosage de chlore dans le produit distillant à 205°-207° m'a 
fourni les résultats suivants : 
0g r 4370 de substance ont donné : 
0s r 3874 AgCl, soit (M)957 Cl ou 21.9°/ 0 C1. 
Le ehlorphénétol pur devrait renfermer 22.G °/ 0 de Cl. 
Quant aux phénols qui se forment en même temps par 
décomposition du diazoïque sous l’influence de l’eau, je les ai 
précipités en traitant par l’acide sulfurique étendu les solutions 
de soude caustique ayant servi à laver le produit brut. En 
extrayant par l’éther, j’ai obtenu par évaporation de ce dissolvant 
environ 15 grammes d’un produit distillant de 206° à 208° et en 
grande partie formé du dérivé monoéthylique de la pyrocaté- 
