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d’antimoine 5 gl '5 de produit insoluble dans la soude. Ces rende¬ 
ments ne sont guère meilleurs que ceux obtenus en l’absence 
de ces agents de fluoruration. 
Diazotation cle la paraphénétidine. 
La diazotation de la paraphénétidine en milieu fluorhydrique 
ayant démontré que dans ce cas également il se fait, à côté du 
fluorphénétol, une certaine quantité de phénétol ordinaire qui, 
en opérant dans un appareil de platine, atteignait, d’après le 
travail de M. Swarts ( 1 ), 4 °/ 0 environ, j’ai cru qu’il serait inté¬ 
ressant de répéter avec la paraphénétidine les divers essais que 
j’avais faits à l’orthodérivé. 
Les résultats auxquels m’a conduit ce travail sont analogues 
à ceux de ma première étude. C’est ainsi que j’ai pu constater 
qu’ici également, en opérant en milieu chlorhydrique, on 
obtient à côté de chlorphénétol une certaine proportion de phé¬ 
nétol ordinaire; qu’il se fait aussi de l’aldéhyde acétique; qu’en 
opérant en présence du plomb, le rendement relatif en dérivé 
non chloré augmente, etc. 
Les rendements relatifs de phénétol ordinaire et de parachlor- 
phénétol ont été établis en réunissant les produits obtenus dans 
une série de trois diazotations conduites dans des conditions 
semblables à celles décrites à propos de l’orthophénétidine. 
100 grammes de paraphénétidine furent dissous dans 
500 grammes d’acide chlorhydrique à 35 °/ 0 . La diazotation se 
fit à basse température, au moyen d’une solution aussi concentrée 
que possible de nitrite de sodium, et s’effectua régulièrement, 
sans dégagement de vapeurs rouges. 
La décomposition du diazoïque se fit en le faisant arriver 
dans un ballon de 2 litres contenant 200 grammes environ 
d’acide chlorhydrique concentré; elle s’effectua plus régulière- 
( 4 ) F. Swarts, Sur quelques dérivés aromatiques fluorés. ( Loc. cit.) 
