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ment que dans le cas de l’orthodérivé et la quantité de résines 
produites fut beaucoup moins importante. Le phénétol formé se 
laisse entraîner facilement par la vapeur d’eau. Le rendement 
moyen d’une opération fut de 50 grammes. 
Les produits de trois opérations furent réunis et, après 
plusieurs lavages avec des solutions étendues de soude caustique 
pour enlever les phénols, soumis à la distillation. 
Une première rectification me fournit : 
de 170°-200°.40 grammes. 
de 200°-213°.65 » 
Résidu. . . . , 4 grammes environ. 
Chacune des deux fractions importantes fut soumise à une 
série de rectifications et j’obtins finalement : 
de 170°-175°. . . 25 grammes, soit 24 % environ du produit total. 
de 175°-205°. . . 9 grammes. 
de 205°-213°. . . 67 grammes, soit 64 °/ 0 environ du produit total. 
Résidu. . . 5 grammes. 
Le produit distillant de 170° à 175° est du phénétol ordinaire 
presque pur. La quantité de chlore trouvée dans le produit est 
négligeable. Quant au produit distillant de 205° à 213°, il est 
essentiellement formé de parachlorphénétol. Refroidi vers 15°, 
il cristallise en beaux cristaux incolores qui ont pu être facile¬ 
ment séparés des eaux mères dans lesquelles ils s’étaient 
formés; ces cristaux fondaient à 18° et furent analysés quant à 
leur teneur en chlore. Le dosage de cet halogène me démontra 
que le produit était du parachlorphénétol sensiblement pur : 
j’y trouvai, en effet, 21.97 °/ 0 de chlore au lieu de 22.55 % 
qu’exige la formule C 6 H 4 < . 
Le liquide aqueux provenant de la séparation du phénétol 
brut a été examiné au point de vue de la présence d’aldéhyde. 
Le résultat de l’examen fut positif; ici, comme dans le cas de 
l’orthodérivé, il y a production d’aldéhyde, toutefois en pro¬ 
portion moindre. 
1914. - SCIENCES. 
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