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Une série de trois opérations fut ensuite faite en effectuant la 
décomposition du diazoïque en présence de lamelles de plomb. 
Comme pour l’orthodérivé, je constatai une augmentation de 
rendement en phénétol ordinaire, qui de 24 °/ 0 du produit total 
passa à 40 °/ 0 environ. En effet, 130 grammes de phénétol 
brut, produit de trois opérations, me fournirent à la rectifica¬ 
tion : 
de 170°-2ü0°.60 grammes. 
de 200°-213°.66 » 
Résidu.4à5 » 
Ces deux fractions redistillées me fournirent finalement : 
170°-J75° .... 50 grammes, soit 40 % du produit total. 
175°-205° .... 6 » 
205°-213° .... 62 » soit 50 °/o » 
Résidu . . 5 » 
Le plomb avait perdu environ 80 grammes, correspondant à 
la production de 47 grammes de phénétol ordinaire. 
La réaction évolue donc de la même manière que dans le cas 
de l’orthodérivé. Cependant, le phénomène d’autoréduction, de 
même que la réduction du diazoïque par le plomb, est assez 
bien moins importante dans le cas du paradérivé que dans 
l’autre, ce qui confirme, d'ailleurs, le fait connu de la moindre 
stabilité des orthodérivés. Cette moindre stabilité s’observe 
également pour les dérivés aromatiques fluorés en orthoposi¬ 
tion par rapport à d’autres groupements, ainsi que l’a démontré 
M. Swarts dans ses travaux sur la chaleur de formation de ces 
dérivés (*). 
Afin de compléter l’étude de ces curieuses réactions, j’ai fait 
une série d’essais ayant pour but de rechercher à quel moment 
de la réaction se produisait l’alcool ayant donné lieu à la 
P) F. Swarts, Sur la chaleur de formation de quelques composés organiques 
fluorés. 4 e communication. (Bull, de U Acad. roy. de Belgique , n° 8, pp. 481-523, 
1912.) 
